EMA: Vaksin AstraZeneca efektif melawan COVID-19 - kemungkinan pembekuan darah yang sangat kecil

Komite keamanan European Medicines Agency (EMA) telah menyimpulkan bahwa keampuhan vaksin AstraZeneca dalam mencegah rawat inap dan kematian akibat COVID-19 lebih besar daripada kemungkinan yang sangat kecil untuk mengembangkan pembekuan darah. 

Menanggapi pertanyaan tentang apakah penangguhan dalam penggunaan vaksin AstraZeneca telah merenggut nyawa, Direktur Eksekutif Emer Cooke mengatakan: “Saya pikir kita hanya perlu terus-menerus mengingatkan diri kita sendiri tentang betapa sulitnya situasi kita dalam pandemi ini. Kami memiliki vaksin yang aman dan efektif yang dapat membantu mencegah kematian dan rawat inap. Kami perlu menggunakan vaksin itu. "

25 kasus pada 20,000,000 orang yang menerima vaksin

Ini adalah kasus yang jarang terjadi, dengan hanya tujuh kasus pembekuan darah di beberapa pembuluh darah (koagulasi intravaskular diseminata, DIC) dan 18 kasus pembekuan di pembuluh darah yang mengalirkan darah dari otak (CVST). Sekitar 20 juta orang di Inggris dan EEA telah menerima vaksin pada 16 Maret. Tinjauan EMA tidak menemukan hubungan sebab akibat. 

Komite menegaskan bahwa:

Manfaat vaksin dalam memerangi ancaman COVID-19 yang masih meluas (yang mengakibatkan masalah pembekuan darah dan bisa berakibat fatal) terus lebih besar daripada risiko efek sampingnya;

vaksin tidak terkait dengan peningkatan risiko pembekuan darah secara keseluruhan (kejadian tromboemboli) pada mereka yang menerimanya;

iklan

tidak ada bukti adanya masalah yang terkait dengan bets khusus vaksin atau lokasi produksi tertentu, dan;

Namun, vaksin dapat dikaitkan dengan kasus pembekuan darah yang sangat jarang yang terkait dengan trombositopenia, yaitu rendahnya tingkat trombosit darah (elemen dalam darah yang membantunya menggumpal) dengan atau tanpa pendarahan, termasuk kasus pembekuan yang jarang terjadi di pembuluh yang mengalirkan darah. dari otak (CVST).

Italia, Prancis dan Luksemburg telah mengatakan bahwa mereka akan melanjutkan penggunaan vaksinasi, sementara Swedia dan Spanyol masih menunggu persetujuan dari regulator nasional mereka.

Bagikan artikel ini: