Terhubung dengan kami

coronavirus

COVID-19: Komisi mengesahkan vaksin COVID-19 yang diadaptasi untuk kampanye vaksinasi musim gugur di negara-negara anggota

SAHAM:

Diterbitkan

bulan 8 lalu

on

Kami menggunakan pendaftaran Anda untuk menyediakan konten dengan cara yang Anda setujui dan untuk meningkatkan pemahaman kami tentang Anda. Anda dapat berhenti berlangganan kapan saja.

Komisi telah mengesahkan vaksin COVID-1.5 yang diadaptasi dari Comirnaty XBB.19, yang dikembangkan oleh BioNTech-Pfizer. Vaksin ini menandai tonggak penting lainnya dalam perjuangan melawan penyakit ini. Ini merupakan adaptasi ketiga dari vaksin ini untuk merespons varian baru COVID-19.

Vaksin ini diperbolehkan untuk orang dewasa, anak-anak dan bayi di atas enam bulan. Sejalan dengan rekomendasi sebelumnya oleh EMA dan Pusat Eropa untuk Pencegahan dan Pengendalian Penyakit (ECDC), orang dewasa dan anak-anak berusia 5 tahun ke atas yang memerlukan vaksinasi harus mendapatkan satu dosis, terlepas dari riwayat vaksinasi COVID-19 mereka.

Otorisasi tersebut diperoleh setelah melalui evaluasi ketat oleh pihak European Medicines Agency, di bawah mekanisme penilaian yang dipercepat. Komisi mengesahkan vaksin yang diadaptasi ini berdasarkan prosedur yang dipercepat untuk memungkinkan Negara-negara Anggota mempersiapkan kampanye vaksinasi musim gugur-musim dingin mereka tepat waktu.

Latar Belakang

Melalui Strategi Vaksin UE kami, Komisi terus memastikan bahwa Negara-negara Anggota memiliki akses terhadap vaksin COVID-19 resmi terbaru dalam jumlah yang diperlukan untuk melindungi kelompok rentan dari populasi mereka dan menghadapi evolusi epidemiologi virus.

Sejalan dengan pernyataan ECDC-EMA mengenai pembaruan komposisi vaksin COVID-19 untuk varian virus SARS-CoV-2 baru, BioNTech-Pfizer telah mengadaptasi vaksin COVID-19 untuk menargetkan strain SARS-CoV-2 Omicron XBB.1.5. Vaksin yang diadaptasi juga diharapkan dapat meningkatkan kekebalan terhadap varian dominan dan baru yang muncul saat ini.

Amandemen kontrak dengan BioNTech-Pfizer yang ditandatangani pada Mei 2023 memastikan bahwa Negara-negara Anggota terus memiliki akses terhadap vaksin yang disesuaikan dengan varian baru COVID-19 di tahun-tahun mendatang.

iklan

Informasi lebih lanjut

Otorisasi komisi

keputusan EMA

Strategi Vaksin UE

Vaksin COVID-19 yang aman untuk orang Eropa

Respons Virus Corona Uni Eropa

Ikhtisar Tanggapan Komisi

Bagikan artikel ini:

Topik-topik terkait:
EU Reporter menerbitkan artikel dari berbagai sumber luar yang mengungkapkan berbagai sudut pandang. Posisi yang diambil dalam artikel ini belum tentu milik Reporter UE.
iklan

Tren