Terhubung dengan kami

coronavirus

Komisi menyelenggarakan acara perjodohan kedua untuk mempercepat pengembangan dan produksi obat-obatan COVID-19

SAHAM:

Diterbitkan

on

Kami menggunakan pendaftaran Anda untuk menyediakan konten dengan cara yang Anda setujui dan untuk meningkatkan pemahaman kami tentang Anda. Anda dapat berhenti berlangganan kapan saja.

Hari ini (30 November), Komisi menyelenggarakan acara perjodohan pan-Eropa untuk mempercepat dan meningkatkan pengembangan dan produksi obat-obatan COVID-19 di Eropa, sebagai bagian dari tindakan di bawah Strategi UE tentang Terapi COVID-19. Mengikuti a acara perjodohan pertama pada obat-obatan COVID-19 pada Juli 2021 dan sebelumnya acara perjodohan tentang vaksin COVID-19 pada Maret 2021, acara ini bertujuan untuk memperkuat partisipasi perusahaan UE dalam rantai nilai untuk terapi COVID-19 dan mempercepat koneksi di antara para peserta. Ini juga memperluas fokus: dari terapi yang khusus digunakan untuk mengobati COVID-19, hingga juga termasuk yang digunakan untuk mengobati gejala COVID-19, serta produksi bahan sekali pakai, seperti jarum suntik, dan bahan-bahan yang diperlukan untuk membuat obat-obatan tersebut.

Acara ini mengumpulkan perusahaan dari Wilayah Ekonomi Eropa serta bisnis dan organisasi lain yang termasuk dalam portofolio 10 perawatan paling menjanjikan, disampaikan oleh Komisi sebagai tindak lanjut dari Strategi Terapi COVID-19. Untuk memfasilitasi acara perjodohan, Komisi mengeluarkan a surat penghiburan pada bulan Maret 2021 (berdasarkan Kerangka Sementara Antitrust diadopsi oleh Komisi pada 8 April 2020) memberikan panduan, relevan juga untuk acara ini, tentang bagaimana perjodohan dan pertukaran antara perusahaan yang berpartisipasi, termasuk pesaing langsung, dapat berlangsung sesuai dengan aturan persaingan UE. Acara perjodohan ini diselenggarakan oleh Gugus Tugas Komisi untuk peningkatan industri vaksin dan terapi COVID-19, dalam kerjasama yang erat dengan Platform Kolaborasi Cluster Eropa. Acara ini juga diselenggarakan bekerja sama dengan Dewan BioRegion Eropa (CEBR) dan Aliansi Cluster Eropa (ECA), yang mendukung Komisi dalam menjalankan survei UE untuk menilai kapasitas UE untuk produksi terapi COVID-19. Informasi lebih lanjut tentang acara ini tersedia di sini.

Bagikan artikel ini:

EU Reporter menerbitkan artikel dari berbagai sumber luar yang mengungkapkan berbagai sudut pandang. Posisi yang diambil dalam artikel ini belum tentu milik Reporter UE.

Tren