Coronavirus: Komisi menandatangani kontrak untuk pengadaan perawatan anti-tubuh monoklonal

Kemarin (27 Juli), Komisi menandatangani kontrak kerangka kerja pengadaan bersama dengan perusahaan farmasi Glaxo Smith Kline untuk pasokan sotrovimab (VIR-7831), terapi antibodi monoklonal investigasi, yang dikembangkan bekerja sama dengan bioteknologi VIR. Ini adalah bagian dari portofolio pertama dari lima terapi menjanjikan yang diumumkan oleh Komisi pada Juni 2021, dan saat ini sedang ditinjau oleh European Medicines Agency. 16 negara anggota UE berpartisipasi dalam pengadaan untuk pembelian hingga 220,000 perawatan. Sotrovimab dapat digunakan untuk pengobatan pasien virus corona dengan gejala ringan yang tidak memerlukan oksigen tambahan, tetapi berisiko tinggi terkena COVID-19 parah. Studi yang sedang berlangsung menunjukkan bahwa pengobatan dini dapat mengurangi jumlah pasien yang berkembang menjadi bentuk yang lebih parah dan memerlukan rawat inap atau masuk ke unit perawatan intensif.

Komisaris Kesehatan dan Keamanan Pangan Stella Kyriakides mengatakan: “Kami berkomitmen dalam Strategi Terapi COVID-19 memiliki setidaknya tiga terapi baru yang disahkan pada bulan Oktober. Kami sekarang memberikan kontrak kerangka kerja kedua yang memberikan perawatan antibodi monoklonal kepada pasien. Di samping vaksin, terapi yang aman dan efektif akan memainkan peran penting dalam kembalinya Eropa ke normal baru.”

Antibodi monoklonal adalah protein yang dibuat di laboratorium yang meniru kemampuan sistem kekebalan tubuh untuk melawan virus corona. Mereka menempel pada protein lonjakan dan dengan demikian memblokir perlekatan virus ke sel manusia. Komisi Eropa menyimpulkan hampir 200 kontrak untuk tindakan medis yang berbeda senilai lebih dari €12 miliar.

Di bawah kontrak kerangka kerja saat ini dengan Glaxo Smith Kline, negara-negara anggota dapat membeli sotrovimab (VIR-7831) jika dan bila diperlukan, setelah menerima otorisasi penggunaan darurat di negara anggota yang bersangkutan atau otorisasi pemasaran (bersyarat) di tingkat UE dari Badan Obat Eropa. Informasi lebih lanjut dapat ditemukan di sini.

Bagikan artikel ini: