Coronavirus: Komisi menyetujui kontrak dengan Valneva untuk mengamankan vaksin potensial baru

Komisi Eropa telah menyetujui kontrak kedelapan dengan perusahaan farmasi dengan maksud untuk membeli vaksin potensial melawan COVID-19. Kontrak dengan Valneva memberikan kemungkinan bagi semua negara anggota UE untuk membeli hampir 27 juta dosis pada tahun 2022. Ini juga mencakup kemungkinan untuk mengadaptasi vaksin ke strain varian baru, dan bagi negara-negara anggota untuk membuat pesanan lebih lanjut hingga 33 juta. vaksin tambahan pada tahun 2023.

Kontrak dengan Valneva datang di samping portofolio luas vaksin yang sudah dijamin untuk diproduksi di Eropa, termasuk kontrak yang sudah ditandatangani dengan AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, ObatVac, Modern, dan novavax. Portofolio vaksin yang terdiversifikasi ini akan memastikan Eropa siap untuk vaksinasi, setelah vaksin terbukti aman dan efektif. Negara-negara anggota dapat memutuskan untuk menyumbangkan vaksin ke negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah atau mengarahkannya kembali ke negara-negara Eropa lainnya.

Presiden Komisi Eropa Ursula von der Leyen mengatakan: “Kontrak memungkinkan vaksin untuk disesuaikan dengan varian baru. Portofolio kami yang luas akan membantu kami melawan COVID dan variannya di Eropa dan sekitarnya. Pandemi belum berakhir. Setiap orang yang bisa harus divaksinasi.”

Komisaris Kesehatan dan Keamanan Pangan Stella Kyriakides mengatakan: “Strategi Vaksin UE kami terus berhasil, pada saat jumlah kasus COVID-19 sayangnya meningkat lagi di seluruh UE. Vaksin Valneva menambahkan opsi lain ke portofolio luas kami, setelah terbukti aman dan efektif oleh European Medicines Agency. Kami terus mendukung negara-negara anggota dalam upaya vaksinasi mereka, dan pesannya tetap sama: percaya pada sains, dan vaksinasi, vaksinasi, vaksinasi.”

Valneva adalah perusahaan bioteknologi Eropa yang mengembangkan vaksin virus yang tidak aktif, terbuat dari virus hidup melalui inaktivasi kimia. Ini adalah teknologi vaksin tradisional, digunakan selama 60-70 tahun, dengan metode yang mapan dan tingkat keamanan yang tinggi. Sebagian besar vaksin flu dan banyak vaksin anak menggunakan teknologi ini. Saat ini, ini adalah satu-satunya kandidat vaksin yang tidak aktif dalam uji klinis melawan COVID-19 di Eropa.

Komisi, dengan dukungan Negara Anggota UE, telah mengambil keputusan untuk mendukung vaksin ini berdasarkan penilaian ilmiah yang baik, teknologi yang digunakan, pengalaman perusahaan dalam pengembangan vaksin dan kapasitas produksinya untuk memasok semua negara anggota UE.

Latar Belakang

iklan

Komisi Eropa disajikan pada 17 Juni 2020 a Strategi Eropa untuk mempercepat pengembangan, pembuatan, dan penyebaran vaksin yang efektif dan aman terhadap COVID-19. Sebagai imbalan atas hak untuk membeli sejumlah dosis vaksin tertentu dalam jangka waktu tertentu, Komisi membiayai sebagian dari biaya dimuka yang dihadapi oleh produsen vaksin dalam bentuk Perjanjian Pembelian di Muka.

Mengingat varian SARS-CoV-2 saat ini dan yang baru, Komisi dan Negara-negara Anggota sedang merundingkan perjanjian baru dengan perusahaan-perusahaan yang sudah ada dalam portofolio vaksin UE yang akan memungkinkan untuk membeli vaksin yang diadaptasi dengan cepat dalam jumlah yang cukup untuk memperkuat dan memperpanjang kekebalan.

Untuk membeli vaksin baru, negara-negara anggota dapat menggunakan REAKSI-EU paket, salah satu program terbesar di bawah instrumen baru Next Generation EU yang melanjutkan dan memperluas respons krisis dan langkah-langkah perbaikan krisis.

Informasi lebih lanjut

Strategi Vaksin UE

Vaksin COVID-19 yang aman untuk orang Eropa

Tanya Jawab: Izin edar bersyarat vaksin COVID-19

Respons Virus Corona Uni Eropa

Ikhtisar Tanggapan Komisi

Lembar Fakta: Cara kerja vaksin

Lembar Fakta: Manfaat kesehatan dari vaksin

Lembar Fakta: Proses otorisasi

Lembar Fakta: Keamanan jangka panjang

Lembar fakta: Portofolio UE saat ini

Bagikan artikel ini: