EPP menyerukan persetujuan vaksin yang lebih aman, lebih cepat, dan lebih efisien

Grup EPP ingin Uni Eropa menjadi Serikat Kesehatan sejati dengan lebih banyak kekuatan kesehatan. Untuk tujuan ini, Grup EPP akan memilih hari ini untuk lebih banyak sumber daya untuk Badan Obat Eropa (EMA) untuk mencegah kekurangan obat-obatan kritis dan perangkat obat. Selanjutnya, uji klinis akan dibuat lebih transparan, sehingga EMA dapat menyetujui produk obat, termasuk vaksin, lebih cepat, tanpa menghalangi keamanannya.

“Pandemi COVID menunjukkan kepada kita bahwa bahkan sesuatu yang rumit seperti mengembangkan dan menyetujui vaksin dapat dilakukan dalam waktu yang relatif singkat, jika para ilmuwan kita dibiarkan bekerja dengan kapasitas penuh mereka. Inilah sebabnya mengapa Grup EPP mendorong apa yang disebut rolling review, proses meninjau data yang tersedia dari studi yang sedang berlangsung, untuk menjadi alat kerja standar di EMA. Kita harus mengambil pengalaman positif dari pandemi COVID, ketika cara kerja ini terbukti berhasil. Kita ingin EMA untuk mengoordinasikan uji klinis lebih baik di masa depan", kata Cristian Silviu Bușoi MEP, negosiator Grup EPP untuk undang-undang baru.

"Kita tidak bisa kembali ke masa lalu. EMA harus mendapatkan kekuatan dan dana untuk menerapkan metode kerja ini untuk semua produk obat di masa depan, juga ketika tidak ada keadaan darurat kesehatan", tambahnya.

“Kita juga harus memastikan bahwa rumah sakit Eropa tidak pernah mengalami kemacetan medis karena kehabisan obat-obatan penyelamat seperti antibiotik karena kurangnya bahan penting yang diproduksi di India atau China. Kesehatan warga Eropa harus selalu menjadi prioritas utama kami. Itu itulah sebabnya kami membutuhkan EMA yang lebih kuat dan lebih siap", kata Peter Liese MEP, Juru Bicara Grup EPP untuk Kesehatan.

Parlemen Eropa diperkirakan akan mengkonfirmasi kesepakatan yang dicapai sore ini antara Negara-negara Anggota dan Parlemen Eropa tentang undang-undang tersebut pada Oktober tahun lalu.

Bagikan artikel ini: