European Medicines Agency (EMA) telah menerbitkan saran ilmiah penting dalam memerangi Perlawanan Antimikroba (AMR). Ini berisi rekomendasi para ahli tentang antimikroba dan...
European Medicines Agency (EMA) telah mulai mengevaluasi permohonan izin edar bersyarat untuk obat antivirus oral Paxlovid (PF-07321332 dan ritonavir). Pelamar...
Salam, kolega, dan inilah pembaruan terbaru Aliansi Eropa untuk Pengobatan Pribadi (EAPM) saat kami mendekati apa yang kami harapkan akan menjadi 'musim panas' yang normal. itu semua...
Pada pertemuannya 20 April 2021, komite keselamatan EMA (PRAC) menyimpulkan bahwa peringatan tentang pembekuan darah yang tidak biasa dengan trombosit darah rendah harus ditambahkan...
Komite keselamatan EMA (PRAC) telah menyimpulkan hari ini (7 April) bahwa pembekuan darah yang tidak biasa dengan trombosit darah rendah harus terdaftar sebagai efek samping yang sangat langka dari...
EMA telah menerima permohonan izin pemasaran bersyarat (CMA) untuk vaksin COVID-19 yang dikembangkan oleh AstraZeneca dan Universitas Oxford. Penilaian vaksin, yang dikenal sebagai ...
EMA merekomendasikan pemberian izin pemasaran bersyarat untuk vaksin Comirnaty, yang dikembangkan oleh BioNTech dan Pfizer, untuk mencegah penyakit virus corona 2019 (COVID-19) pada orang-orang dari 16 tahun ...