Terhubung dengan kami

coronavirus

Komisi mengusulkan dana tambahan untuk mendukung vaksinasi global dan untuk menanggapi keadaan darurat global

SAHAM:

Diterbitkan

on

Kami menggunakan pendaftaran Anda untuk menyediakan konten dengan cara yang Anda setujui dan untuk meningkatkan pemahaman kami tentang Anda. Anda dapat berhenti berlangganan kapan saja.

Komisi Eropa telah mengusulkan untuk mengubah Anggaran Uni Eropa 2021 untuk memberikan dukungan tambahan untuk bidang kebijakan yang perlu diperkuat mengingat perkembangan terakhir dan kebutuhan tambahan. Konkretnya, Rancangan Anggaran Perubahan 6 ini akan membantu mempercepat vaksinasi global. Ini akan memberikan tambahan €450 juta untuk mencapai €1.3 miliar yang dibutuhkan untuk mengamankan 200 juta dosis vaksin tambahan melawan COVID-19 untuk negara-negara berpenghasilan rendah dan menengah melalui COVAX, seperti yang diumumkan oleh Presiden von der Leyen dalam bukunya Negara pidato Union. Rancangan Anggaran Perubahan 6 ini juga mengusulkan penguatan Mekanisme Perlindungan Sipil UE dengan €57.8 juta. Dana yang diperkirakan dalam anggaran untuk mengatasi keadaan darurat perlu ditingkatkan untuk menutupi biaya tanggap darurat dan bencana alam yang terjadi musim panas lalu, termasuk penerbangan repatriasi untuk warga negara Uni Eropa yang berbasis di Afghanistan, operasi di Haiti setelah gempa bumi dan pertempuran baru-baru ini. kebakaran hutan di Eropa. Rancangan Anggaran Perubahan perlu disetujui oleh Parlemen Eropa dan oleh negara-negara anggota Uni Eropa di Dewan. T&J dengan informasi lebih lanjut tersedia  .

iklan

coronavirus

Vaksinasi COVID-19: Anggota Parlemen Eropa menyerukan solidaritas UE dan global

Diterbitkan

on

Uni Eropa harus melanjutkan upaya bersama untuk memerangi pandemi COVID-19 dan mengambil langkah-langkah mendesak untuk meningkatkan produksi vaksin untuk memenuhi harapan warga, kata anggota parlemen,  SESI pleno ENVI.

Dalam debat pleno dengan Kepresidenan Portugis dan Presiden Komisi Ursula von der Leyen, anggota parlemen mengomentari keadaan strategi vaksinasi COVID-19 UE.

Banyak anggota menekankan bahwa UE telah membuat keputusan kunci yang tepat, terutama pada pendekatan kolektif Eropa terhadap vaksinasi dan membela hak-hak warganya dengan mengutamakan keselamatan dan menegakkan aturan kewajiban UE.

iklan

Presiden von der Leyen membela pilihan UE untuk memesan vaksin secara kolektif, perlunya solidaritas global dan keputusan untuk tidak mengambil jalan pintas apa pun terkait keamanan dan efisiensi vaksin. Pelajaran harus diambil dari kesalahan masa lalu, dia mengakui, sebagai “kita masih belum berada di tempat yang kita inginkan dalam memerangi virus”.

Solusi untuk keluar dari krisis harus ditemukan dalam semangat solidaritas, antara negara-negara anggota maupun di tingkat global, anggota parlemen menggarisbawahi. UE memiliki tanggung jawab untuk seluruh dunia dan harus memastikan vaksin didistribusikan secara adil di seluruh dunia, tambah mereka, menegaskan kembali bahwa “tidak ada yang aman sampai semua orang aman”.

Anggota mengakui bahwa UE meremehkan tantangan produksi massal vaksin dan bahwa langkah-langkah konkret untuk meningkatkan produksi sekarang harus diambil sebagai prioritas utama. Banyak anggota parlemen mendesak Komisi untuk menegakkan kontrak yang ada dan pada saat yang sama mendukung negara-negara anggota dalam strategi penyebaran vaksin mereka.

iklan

Untuk membangun kepercayaan warga negara dalam upaya vaksinasi dan menghindari disinformasi, UE harus “mengatakan yang sebenarnya”, beberapa anggota parlemen menunjukkan. Dalam hal ini, banyak yang mengingat perlunya transparansi terkait kontrak, serta data yang komprehensif dan jelas tentang peluncuran vaksin di tingkat nasional.

Mempertimbangkan sejumlah besar uang publik yang diinvestasikan, beberapa anggota parlemen juga menyerukan peningkatan pengawasan parlemen terhadap penerapan strategi vaksin.

Wlihat rekaman video debat  . Klik nama di bawah untuk pernyataan individu.

Ana Paula Zacarias, Presidensi Portugis

Ursula von der Leyen, Presiden Komisi Eropa (Bagian 1stBagian 2ndBagian 3rd)

Manfred Weber (EPP, DE)

Iratxe García Pérez (S & D, ES)

Dasia Ciolos (Perbarui Eropa, RO)

Marco Zanni (KTP, TI)

Ska Keller (Hijau / PUS, DE)

Beata Szydło (ECR, PL)

Manon Aubry (Kiri, FR)

Latar Belakang

Pada 12 Januari 2021, Parlemen Eropa tanya Komisi tentang perkembangan terbaru tentang vaksin COVID-19. Debat dalam pleno diikuti pada 19 Januari dengan fokus pada strategi global UE untuk COVID-19, sementara Komisi menerbitkan sebuah rencana tindakan yang diperbarui untuk meningkatkan perang melawan pandemi pada hari yang sama.

Selama debat pleno di bulan Januari, Parlemen Eropa menyatakan dukungan luas untuk pendekatan bersama UE untuk memerangi pandemi dan menyerukan transparansi lengkap mengenai kontrak dan penyebaran vaksin COVID-19.

Informasi lebih lanjut

Continue Reading

coronavirus

Utusan Uni Eropa Sebut Rusia Tunda Pemeriksaan Vaksin EMA Sputnik V - Media

Diterbitkan

on

By

Seorang petugas kesehatan menyiapkan dosis vaksin Sputnik V (Gam-COVID-Vac) terhadap penyakit coronavirus (COVID-19) di pusat vaksinasi di Gostiny Dvor di Moskow, Rusia 6 Juli 2021. REUTERS/Tatyana Makeyeva/File Foto

Rusia telah berulang kali menunda inspeksi oleh European Medicines Agency (EMA) yang diperlukan untuk sertifikasi vaksin Sputnik V COVID-19 di Uni Eropa, kata duta besar Uni Eropa untuk Moskow seperti dikutip pada Jumat (8 Oktober). Reuters, tulis Olzhas Auyezov, Anton Zverev dan Andrew Osborn di Moskow dan Jo Mason di London.

Vaksin Sputnik V, yang banyak digunakan di Rusia dan disetujui untuk digunakan di lebih dari 70 negara, sedang ditinjau oleh Organisasi Kesehatan Dunia dan EMA.

iklan

Rusia menuduh Barat menolak untuk mengesahkan vaksin andalannya karena alasan politik. Tanpa persetujuan EMA, lebih sulit bagi orang Rusia untuk bepergian ke seluruh UE.

“Ini adalah proses teknis daripada proses politik,” Duta Besar Uni Eropa Markus Ederer mengatakan kepada media RBC Rusia dalam sebuah wawancara.

“Ketika para pejabat Rusia berbicara tentang proses yang tertunda dan dipolitisasi oleh pihak Eropa, saya terkadang berpikir mereka sebagian besar merujuk pada diri mereka sendiri karena merekalah yang membuat ini tentang politik.”

iklan

Dana kekayaan negara Rusia, Dana Investasi Langsung Rusia (RDIF), memasarkan Sputnik V di luar negeri. Ia menolak berkomentar.

EMA mengatakan tidak bisa segera mengomentari masalah ini.

Lima orang dengan pengetahuan tentang upaya Eropa untuk menilai obat tersebut mengatakan kepada Reuters awal tahun ini bahwa pengembang Sputnik V telah berulang kali gagal memberikan data yang dianggap regulator sebagai persyaratan standar dari proses persetujuan obat. Baca lebih banyak

RDIF mengatakan pada saat itu bahwa pelaporan Reuters berisi "pernyataan palsu dan tidak akurat" berdasarkan sumber anonim yang berusaha untuk menyakiti Sputnik V sebagai bagian dari kampanye disinformasi.

Menteri Kesehatan Rusia Mikhail Murashko mengatakan bulan ini bahwa semua hambatan untuk mendaftarkan Sputnik V ke WHO telah dibersihkan dan hanya beberapa dokumen yang harus diselesaikan. Baca lebih banyak

Kantor berita TASS mengutip kementerian kesehatan yang mengatakan pada hari Jumat bahwa inspektur EMA mungkin melakukan kunjungan ke Rusia pada bulan Desember.

Continue Reading

coronavirus

Pfizer memulai studi obat oral untuk pencegahan COVID-19

Diterbitkan

on

Pfizer Inc (PFE.N) mengatakan pada hari Senin (27 September) telah memulai penelitian besar yang menguji obat antivirus oral yang diselidiki untuk pencegahan infeksi COVID-19 di antara mereka yang telah terpapar virus.

Pembuat obat dan para pesaingnya, termasuk Merck & Co Inc yang berbasis di AS (MRK.N) dan farmasi Swiss Roche Holding AG (ROG.S), telah berlomba untuk mengembangkan pil antivirus yang mudah digunakan untuk COVID-19. Baca lebih lanjut.

Studi tahap pertengahan hingga akhir akan menguji obat Pfizer, PF-07321332, pada hingga 2,660 peserta dewasa sehat berusia 18 tahun ke atas yang tinggal di rumah yang sama dengan individu dengan infeksi COVID-19 bergejala yang dikonfirmasi.

iklan

Dalam uji coba, PF-07321332, yang dirancang untuk memblokir aktivitas enzim kunci yang diperlukan agar virus corona berkembang biak, akan diberikan bersama dengan ritonavir dosis rendah, obat lama yang banyak digunakan dalam pengobatan kombinasi untuk infeksi HIV.

Sampai saat ini, Gilead Sciences Inc (GILD.O) remdesivir obat intravena adalah satu-satunya pengobatan antivirus yang disetujui untuk COVID-19 di Amerika Serikat.

Pfizer juga telah memulai penelitian lain tentang PF-07321332 pada pasien dewasa tanpa gejala yang dirawat di rumah sakit.

iklan

Merck dan mitranya Ridgeback Biotherapeutics baru-baru ini meluncurkan uji coba tahap akhir dari obat eksperimental molnupiravir mereka untuk pencegahan infeksi COVID-19. Baca lebih lanjut.

Molnupiravir juga sedang dipelajari dalam uji coba tahap akhir pada pasien yang tidak dirawat di rumah sakit untuk melihat apakah itu mengurangi risiko rawat inap atau kematian. Dilaporkan oleh Manojna Maddipatla dan Amruta Khandekar

Continue Reading
iklan
iklan
iklan

Tren