'Kami tidak mencari larangan langsung' Šefčovič

Komisi Eropa hari ini (24 Maret) telah mengadopsi revisi ekspor, transparansi dan mekanisme otorisasi untuk vaksin. Mekanisme baru ini akan menambah penilaian timbal balik dan proporsionalitas pada mekanisme yang ada.

Secara timbal balik, Komisi akan menilai apakah negara tujuan gagal mengekspor vaksin dan bahan mentah lain yang penting untuk produksi vaksin, baik melalui larangan ekspor aktula atau tindakan yang setara dengan larangan. 

Dimasukkannya bahan dalam rantai pasokan berarti AS akan memenuhi persyaratan ini, karena AS telah mengekspor zat obat ke UE. Penilaian tersebut kemungkinan akan mencakup Inggris yang tidak memiliki larangan ekspor, tetapi belum mengekspor ke UE, meskipun telah menerima hampir 11 juta dosis vaksin dari fasilitas yang berbasis di UE.

Uji proporsionalitas akan melihat skala epidemi di negara tujuan, tingkat vaksinasi dan akses vaksin. Seorang pejabat senior mengatakan bahwa Komisi akan mengambil pandangan keseluruhan dan tidak akan menetapkan ambang batas, seperti persentase populasi yang telah divaksinasi. 

Sekali lagi Inggris, yang memiliki tingkat vaksinasi yang jauh lebih tinggi daripada UE, mungkin akan dianggap gagal dalam uji proporsionalitas ini.

Seorang juru bicara Inggris berkata: “Kita semua memerangi pandemi yang sama - vaksin adalah operasi internasional; mereka diproduksi atas kerja sama oleh para ilmuwan hebat di seluruh dunia. Dan kami akan terus bekerja dengan mitra Eropa kami untuk mengirimkan peluncuran vaksin.

“Kami tetap yakin dengan persediaan kami dan berada di jalur yang tepat untuk menawarkan dosis pertama untuk semua orang di atas usia 50-an sebelum 15 April dan semua orang dewasa pada akhir Juli. Rencana kami untuk membuka kembali masyarakat dengan hati-hati melalui peta jalan kami juga tetap tidak berubah. ”

iklan

Seorang pejabat Komisi mengkonfirmasi bahwa UE terus berhubungan dengan Inggris. Pihak Inggris menggambarkan pembicaraan itu sangat intens dan itu mungkin ada terobosan malam ini.

UPDATE 18: 48:

Ditanya apakah Komisi akan memblokir ekspor vaksin Pfizer ke Inggris jika Inggris tidak mengirim vaksin ke UE, Komisi mengatakan bahwa keputusan akan diambil berdasarkan kasus per kasus - tanpa mengonfirmasi atau menyangkal bahwa ini akan terjadi. menjadi pendekatan mereka.

Mekanismenya juga telah diperluas ke 17 negara tetangga tambahan *, karena apa yang digambarkan oleh pejabat senior Komisi sebagai risiko pengelakan.

Kemarin (23 Maret), mengikuti Dewan Urusan Umum, Wakil Presiden Komisi Maroš Šefčovič mengatakan kepada wartawan: "Saya yakin bahwa sekarang Anda semua tahu bahwa AstraZeneca (AZ) terus gagal," tetapi menambahkan: "Kami tidak mengupayakan larangan langsung ekspor vaksin, tetapi kami berharap produsen memenuhi kewajiban kontrak mereka. ”

Šefčovič menggarisbawahi: “Eropa adalah salah satu wilayah paling terbuka yang mengekspor vaksin COVID-19, tetapi kami melihat ada banyak pembatasan untuk vaksin yang masuk ke Eropa. Karena itu kami menginginkan timbal balik dan proporsionalitas. Mekanisme otorisasi ekspor memungkinkan kami untuk pertama kalinya memiliki transparansi penuh tentang apa yang seharusnya diekspor, dalam jumlah berapa, dan ke negara mana. ” 

Dalam pertukaran antara Direktur Jenderal Ditjen Sante Sandra Gallina dan komite Pengendalian Anggaran Parlemen Eropa, Gallina mengatakan bahwa sementara Pfizer dan Moderna telah menyampaikan, dengan sedikit gangguan, AZ-lah masalahnya. Dia mengatakan bahwa Komisi telah mendiskusikan solusi dengan negara anggota dan akan mengambil tindakan lebih lanjut, dengan mengatakan: "Kami akan menggunakan semua alat yang kami miliki untuk mendapatkan dosisnya." Dia menggarisbawahi bahwa tidak ada masalah dengan perusahaan lain yang mengekspor karena mereka telah memenuhi komitmen mereka berdasarkan Perjanjian Pembelian Lanjutan yang telah mereka capai dengan UE. 

Dalam jawaban atas pertanyaan dari Tomáš Zdechovsky MEP (EPP, CZ), yang mengatakan bahwa dia muak dengan "trik kotor" AZ, Gallina mengatakan bahwa dia berbagi rasa frustrasinya dengan perusahaan. AZ telah menetapkan rencana produksi dengan UE dan berkewajiban untuk memproduksi sebelum otorisasi diberikan dan oleh karena itu telah menyiapkan dosis untuk peluncuran cepat: “Sekarang memproduksi dengan satu pabrik dari lima pabrik yang termasuk dalam kontrak , sebagai pabrik yang harus mereka pasok ke pasar Eropa ... Ini tidak dalam posisi yang sangat baik untuk mempertahankan diri. "

* Daftar negara termasuk: Albania, Armenia, Azerbaijan, Belarusia, Bosnia dan Herzegovina, Georgia, Israel, Yordania, Islandia, Lebanon, Libya, Liechtenstein, Montenegro, Norwegia, Makedonia Utara, Serbia dan Swiss.

Latar Belakang

Komisi sejauh ini telah menandatangani Perjanjian Pembelian di Muka (APA) dengan enam perusahaan (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac, dan Moderna), mengamankan akses hingga 2.6 miliar dosis. Negosiasi dimajukan dengan dua perusahaan tambahan. 

APA membiayai biaya di muka yang dihadapi oleh produsen vaksin dan dianggap sebagai uang muka vaksin yang sebenarnya dibeli oleh negara anggota. Ini mengurangi risiko bagi perusahaan yang mengizinkan investasi bagi perusahaan untuk melakukan praproduksi, bahkan sebelum vaksin diberikan otorisasi pemasaran oleh European Medicines Agency. Tujuannya adalah untuk mencapai pengiriman yang stabil segera setelah otorisasi diberikan.

Bagikan artikel ini: