en English
af Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbn Bengalibg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchen Englishet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish
Terhubung dengan kami

coronavirus

Coronavirus: Komite Keamanan Kesehatan memperbarui daftar umum tes antigen cepat COVID-19

SAHAM:

Diterbitkan

1 tahun lalu

on

Kami menggunakan pendaftaran Anda untuk menyediakan konten dengan cara yang Anda setujui dan untuk meningkatkan pemahaman kami tentang Anda. Anda dapat berhenti berlangganan kapan saja.

Komite Keamanan Kesehatan (HSC) telah setuju untuk memperbarui daftar umum tes antigen cepat (RAT) COVID-19, termasuk yang hasilnya diakui bersama oleh negara-negara anggota UE untuk tindakan kesehatan masyarakat. Setelah pembaruan, 83 RAT sekarang termasuk dalam daftar umum, di mana hasil dari 35 tes sedang saling diakui. Komisaris Kesehatan dan Keamanan Pangan, Stella Kyriakides, mengatakan: “Tes antigen cepat memainkan peran penting untuk memperlambat penyebaran COVID-19. Diagnostik adalah elemen sentral bagi negara-negara anggota dalam respons keseluruhan mereka terhadap pandemi. Memiliki daftar yang lebih luas dari tes antigen cepat yang diakui juga akan memudahkan warga untuk mendapatkan manfaat dari Sertifikat Hijau Digital dan untuk memfasilitasi pergerakan bebas yang aman di dalam UE dalam beberapa bulan mendatang.”

Selain itu, Komisi dan Pusat Penelitian Gabungan telah menyepakati prosedur baru untuk memperbarui daftar RAT yang umum dan diakui bersama di masa depan. Mulai hari ini dan seterusnya, produsen RAT akan dapat mengirimkan data dan informasi untuk pengujian tertentu yang memenuhi kriteria disetujui oleh Dewan pada 21 Januari 2021. Ini hanya mencakup tes cepat yang dilakukan oleh profesional kesehatan terlatih atau operator terlatih lainnya dan tidak termasuk tes mandiri antigen cepat. Selain itu, sebagai bagian dari prosedur baru, HSC membentuk kelompok kerja teknis ahli nasional untuk meninjau data yang dikirimkan oleh negara dan produsen dan mengusulkan pembaruan ke HSC.

Mereka juga akan bekerja dengan JRC dan ECDC pada prosedur umum untuk melakukan studi validasi independen untuk menilai kinerja klinis RAT. Daftar umum RAT COVID-19 yang diperbarui tersedia . Produsen dapat mengirimkan data tentang tes antigen cepat yang tersedia di pasar . Rekomendasi Dewan tentang kerangka kerja umum untuk penggunaan dan validasi RAT dan saling pengakuan hasil tes COVID-19 di UE dapat ditemukan .

Bagikan artikel ini:

Topik-topik terkait:
EU Reporter menerbitkan artikel dari berbagai sumber luar yang mengungkapkan berbagai sudut pandang. Posisi yang diambil dalam artikel ini belum tentu milik Reporter UE.
iklan

Tren