Terhubung dengan kami

coronavirus

KPK memperkuat transparansi dan mekanisme otorisasi ekspor vaksin COVID-19

SAHAM:

Diterbitkan

on

Kami menggunakan pendaftaran Anda untuk menyediakan konten dengan cara yang Anda setujui dan untuk meningkatkan pemahaman kami tentang Anda. Anda dapat berhenti berlangganan kapan saja.

Komisi Eropa telah memperkenalkan prinsip timbal balik dan proporsionalitas sebagai kriteria baru untuk dipertimbangkan untuk otorisasi ekspor di bawah mekanisme transparansi dan otorisasi untuk ekspor vaksin COVID-19. Sistem ini telah meningkatkan transparansi ekspor secara signifikan. Meski demikian, tujuan untuk memastikan akses tepat waktu ke vaksin COVID-19 untuk warga UE masih belum terpenuhi. Media terkait

Presiden Komisi Eropa Ursula von der Leyen berkata: “UE bangga menjadi rumah bagi produsen vaksin yang tidak hanya mengirimkan ke warga negara UE tetapi juga mengekspor ke seluruh dunia. Sementara Negara Anggota kami menghadapi gelombang ketiga pandemi dan tidak setiap perusahaan memenuhi kontraknya, UE adalah satu-satunya produsen OECD utama yang terus mengekspor vaksin dalam skala besar ke lusinan negara. Tetapi jalan terbuka harus berjalan ke dua arah. Inilah mengapa Komisi Eropa akan memperkenalkan prinsip timbal balik dan proporsionalitas ke dalam mekanisme otorisasi UE yang ada. UE memiliki portofolio vaksin berbeda yang sangat baik dan kami telah mengamankan lebih dari cukup dosis untuk seluruh populasi. Tetapi kita harus memastikan pengiriman vaksin yang tepat waktu dan cukup untuk warga UE. Setiap hari berarti. "

Menuju peningkatan transparansi, timbal balik dan proporsionalitas

Peraturan baru tersebut memperkenalkan dua perubahan pada mekanisme yang ada. Pertama, selain dampak ekspor yang direncanakan terhadap pemenuhan Perjanjian Pembelian Di Muka (APA) UE dengan produsen vaksin, negara anggota dan Komisi juga harus mempertimbangkan:

  • Pembalasan - Apakah negara tujuan membatasi ekspor vaksin atau bahan bakunya sendiri, baik dengan undang-undang atau cara lain?
  • Proporsionalitas - Apakah kondisi yang berlaku di negara tujuan lebih baik atau lebih buruk daripada Uni Eropa, khususnya situasi epidemiologi, tingkat vaksinasi dan aksesnya ke vaksin.

Negara-negara anggota dan Komisi harus menilai apakah ekspor yang diminta tidak menimbulkan ancaman bagi keamanan pasokan vaksin dan komponennya di Perhimpunan.

Kedua, untuk mendapatkan gambaran lengkap tentang perdagangan vaksin, undang-undang baru tersebut mencakup 17 negara yang sebelumnya dikecualikan dalam cakupan regulasi tersebut. *

UE tetap berkomitmen pada solidaritas internasional dan oleh karena itu akan terus mengecualikan dari skema pasokan vaksin untuk bantuan kemanusiaan atau ditujukan ke 92 negara berpenghasilan rendah dan menengah di bawah daftar Komitmen Pasar Lanjutan COVAX.

iklan

Skema otorisasi ekspor

Tindakan pelaksana ini bertarget, proporsional, transparan dan sementara. Ini sepenuhnya konsisten dengan komitmen internasional UE di bawah Organisasi Perdagangan Dunia dan G20, dan sejalan dengan apa yang telah diusulkan UE dalam konteks prakarsa perdagangan dan kesehatan WTO. Negara-negara anggota memutuskan permintaan otorisasi sesuai dengan pendapat Komisi.

Sejak dimulainya mekanisme ini, 380 permintaan ekspor ke 33 tujuan berbeda telah dikabulkan dengan total sekitar 43 juta dosis. Hanya satu permintaan ekspor tidak diberikan. Tujuan ekspor utama termasuk Inggris (dengan sekitar 10.9 juta dosis), Kanada (6.6 juta), Jepang (5.4 juta), Meksiko (4.4 juta), Arab Saudi (1.5 juta), Singapura (1.5 juta), Chili (1.5 juta), Hong Kong (1.3 juta), Korea (1.0 juta) dan Australia (1.0 juta).

Tentang strategi vaksin UE

Komisi Eropa disajikan pada 17 Juni 2020 a Strategi Eropa untuk mempercepat pengembangan, pembuatan, dan penyebaran vaksin yang efektif dan aman melawan COVID-19. Sebagai imbalan atas hak untuk membeli sejumlah dosis vaksin tertentu dalam jangka waktu tertentu, Komisi membiayai sebagian dari biaya di muka yang dihadapi oleh produsen vaksin dalam bentuk Perjanjian Pembelian di Muka (APA). Pendanaan yang diberikan dianggap sebagai uang muka vaksin yang sebenarnya dibeli oleh negara anggota. Oleh karena itu, APA merupakan investasi de-risiko dimuka terhadap komitmen mengikat dari perusahaan untuk pra-produksi, bahkan sebelum mendapat izin pemasaran. Ini akan memungkinkan pengiriman yang cepat dan stabil segera setelah otorisasi diberikan.

Komisi sejauh ini telah menandatangani APA dengan enam perusahaan (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac, dan Moderna), mengamankan akses hingga 2.6 miliar dosis. Negosiasi dimajukan dengan dua perusahaan tambahan. Empat kontrak dengan perusahaan yang vaksinnya telah diberikan otorisasi pemasaran bersyarat berjumlah lebih dari 1.6 miliar dosis.

Informasi lebih lanjut

Peraturan Pelaksana Komisi

Siaran pers tentang perpanjangan pengukur (11 Maret 2021)

Pertanyaan yang sering diajukan

* Daftar negara termasuk: Albania, Armenia, Azerbaijan, Belarusia, Bosnia dan Herzegovina, Georgia, Israel, Yordania, Islandia, Lebanon, Libya, Liechtenstein, Montenegro, Norwegia, Makedonia Utara, Serbia dan Swiss.

Bagikan artikel ini:

EU Reporter menerbitkan artikel dari berbagai sumber luar yang mengungkapkan berbagai sudut pandang. Posisi yang diambil dalam artikel ini belum tentu milik Reporter UE.

Tren