Terhubung dengan kami

Kanker

EAPM: Mengawasi kanker paru-paru dan strategi farmasi Komisi

Diterbitkan

on

Selamat siang, dan selamat datang, rekan kesehatan, untuk pembaruan European Alliance for Personalised Medicine (EAPM) pertama minggu ini. Kami memiliki lebih banyak berita tentang meja bundar EAPM yang akan datang tentang kanker paru-paru, serta semua pembaruan perawatan kesehatan biasa, tulis European Alliance for Personalised Medicine, Direktur Eksekutif Denis Horgan.

Skrining kanker paru-paru dan European Beating Cancer Plan

Ya, kita semua sadar bahwa sejauh ini cara terbaik untuk mengurangi jumlah pasien kanker paru adalah dengan membujuk perokok untuk berhenti. Meskipun tidak semua penderita adalah atau pernah menjadi perokok. Tentu saja ada kelompok berisiko tinggi, dan diagnosis dini sangat penting. Saat ini, tingkat kelangsungan hidup lima tahun hanya 13% di Eropa dan 16% di Amerika. Ini akan dibahas dalam acara kami yang akan datang pada 10 Desember. 

Ini adalah kanker yang paling umum ditemukan pada pria dan kanker paru-paru pada wanita diwakili oleh "peningkatan yang mengkhawatirkan" menurut Organisasi Kesehatan Dunia. Sekitar satu miliar orang di planet ini adalah perokok tetap. Dan angka-angka menunjukkan bahwa kanker paru-paru menyebabkan hampir 1.6 juta kematian setiap tahun di seluruh dunia, mewakili hampir seperlima dari semua kematian akibat kanker. 

European Respiratory Society dan European Society of Radiology (juga pendukung acara, seperti European Cancer Patient Coalition - ECPC), perkumpulan telah merekomendasikan skrining untuk kanker paru-paru dalam keadaan berikut: “Secara komprehensif, kualitas terjamin, program longitudinal dalam uji klinis atau dalam praktik klinis rutin di pusat medis multidisiplin bersertifikat. "

NELSON dan kemenangan?

Penelitian NELSON dalam skrining computed tomography (CT) kanker paru-paru menunjukkan bahwa skrining seperti itu mengurangi kematian akibat kanker paru-paru sebesar 26% pada pria asimptomatik berisiko tinggi.  Temuan ini juga menunjukkan bahwa, dengan skrining, hasilnya bisa lebih baik pada wanita.

Untuk penapisan agar hemat biaya, itu harus diterapkan pada populasi berisiko. Untuk kanker paru-paru, ini tidak hanya berdasarkan usia dan jenis kelamin, seperti pada sebagian besar pemeriksaan kanker payudara atau usus besar. Eropa perlu melibatkan semua kelompok kunci dalam mengembangkan rekomendasi dan pedoman untuk implementasi, yang disesuaikan dengan lanskap perawatan kesehatan di masing-masing negara. 

Berbagai negara anggota telah menunjukkan keinginan untuk maju dalam skrining kanker paru-paru, dan perwakilan beberapa negara akan ambil bagian dalam acara tersebut.

Aliansi dan pemangku kepentingannya menyadari bahwa, di antara elemen lain, yang dibutuhkan di Eropa adalah: pemantauan penyaringan terus menerus, dengan laporan rutin; konsistensi yang terjamin dan peningkatan kualitas data yang dikomentari untuk laporan penyaringan; standar acuan untuk indikator kualitas dan proses harus dikembangkan dan diadopsi. 

Semua hal di atas akan dibahas pada acara pemeriksaan kanker paru-paru, dan diperkirakan akan muncul rencana yang terkoordinasi, yang akan dibawa ke pembuat kebijakan Komisi dan Parlemen serta kepala sistem kesehatan negara anggota.

Anda bisa melihat agenda konferensi 10 Desember sini, dan daftar sini.

Strategi Farmasi UE di depan mata 

Keterjangkauan, ketersediaan, dan keberlanjutan adalah titik fokus utama dari strategi farmasi baru UE, yang akan diterbitkan besok (25 November). Datang setelah pandemi COVID-19, strategi farmasi UE bertujuan untuk "membuktikan masa depan" sektor perawatan kesehatan Eropa. Strategi baru, yang akan diluncurkan pada hari Rabu, dirancang untuk meningkatkan dan mempercepat akses pasien ke obat-obatan yang aman dan terjangkau sambil juga mendukung inovasi dalam industri farmasi UE. 

Komisaris Kesehatan Stella Kyriakides sebelumnya menggambarkan strategi tersebut sebagai "landasan" kebijakan kesehatan selama lima tahun ke depan. Ini dianggap sebagai pilar utama dari visi Komisi untuk membangun persatuan kesehatan yang lebih kuat, seperti yang dikemukakan Presiden von der Leyen dalam pidato Kenegaraan 2020-nya. Ini juga akan menginformasikan Program EU4Health yang baru diusulkan dan sejalan dengan program Horizon Eropa untuk penelitian dan inovasi, serta berkontribusi pada rencana Pemukulan Kanker Eropa. 

Dan Komisi Eropa telah meluncurkan blok bangunan pertama dari paket kesehatan yang lebih luas yang bertujuan untuk meningkatkan jangkauan alat kesiapsiagaan untuk menanggapi ancaman kesehatan lintas batas di masa depan. Pendekatan berorientasi pasien Bagian pertama dari strategi menggarisbawahi bahwa "prioritas penelitian harus disesuaikan dengan kebutuhan pasien dan sistem kesehatan." 

Oleh karena itu, seluruh sistem insentif farmasi UE harus diorientasikan kembali untuk merangsang inovasi di bidang kebutuhan medis yang belum terpenuhi, seperti neurodegeneratif dan penyakit langka serta kanker pediatrik. Contoh kebutuhan medis yang belum terpenuhi yang disebutkan dalam dokumen tersebut adalah resistensi antimikroba (AMR), yang menurunkan kemampuan dokter untuk mengobati penyakit menular dan melakukan operasi rutin. Pada tahun 2022, Komisi akan menjajaki jenis insentif baru untuk antimikroba inovatif, serta langkah-langkah untuk membatasi dan mengoptimalkan penggunaan obat antimikroba.

'Mabs' COVID

Badan pengawas obat AS, FDA (Food and Drug Administration), baru saja mengeluarkan Otorisasi Penggunaan Darurat (EUA) untuk pengobatan COVID-19 intensitas ringan hingga sedang pada pasien dewasa dan anak-anak yang belum dirawat di rumah sakit. Terapi, masih dalam penyelidikan, didasarkan pada antibodi monoklonal dan disebut bamlanivimab. Agen terapeutik ini, yang dikembangkan oleh perusahaan farmasi Eli Lilly, adalah antibodi monoklonal (mab) yang mirip dengan yang merupakan bagian dari campuran obat untuk COVID-19 yang diberikan kepada Donald Trump. 

Memulai Uni Kesehatan Uni Eropa

Komisi Eropa mulai membangun Uni Kesehatan Eropa yang baru untuk membantu memperkuat kerangka keamanan kesehatan UE, dan untuk memperkuat kesiapsiagaan krisis dan peran respons dari badan-badan utama UE. Pembentukan Uni Kesehatan Eropa diumumkan oleh Presiden Komisi Eropa, Ursula von der Leyen, dalam pidato kenegaraannya. Komisi mengajukan serangkaian proposal untuk memperkuat kerangka kerja kesehatan Eropa karena lebih banyak koordinasi diperlukan di tingkat UE untuk meningkatkan perang melawan pandemi COVID-19 dan keadaan darurat kesehatan di masa depan. 

Melindungi kesehatan warga Eropa

Proposal fokus pada pembenahan kerangka hukum yang ada untuk ancaman lintas batas yang serius terhadap kesehatan, serta memperkuat kesiapsiagaan krisis dan peran tanggapan dari badan-badan utama Uni Eropa seperti Pusat Eropa untuk Pencegahan dan Pengendalian Penyakit (ECDC) dan Badan Obat-obatan Eropa (EMA). Presiden Komisi Eropa, Ursula von der Leyen menyatakan: “Tujuan kami adalah melindungi kesehatan semua warga negara Eropa.

Pandemi virus corona telah menyoroti perlunya lebih banyak koordinasi di UE, sistem kesehatan yang lebih tangguh, dan persiapan yang lebih baik untuk krisis di masa depan. Kami mengubah cara kami menangani ancaman kesehatan lintas batas. Hari ini, kami mulai membangun Uni Kesehatan Eropa, untuk melindungi warga negara dengan perawatan berkualitas tinggi saat krisis dan melengkapi Union dan negara anggotanya untuk mencegah dan mengelola keadaan darurat kesehatan yang memengaruhi seluruh Eropa. ” 

Von der Leyen mendesak penghapusan bertahap penguncian virus corona

Pemerintah Eropa harus mencabut penguncian virus korona dan pembatasan sosial lainnya secara bertahap untuk mencegah gelombang ketiga infeksi, menurut Presiden Komisi Eropa Ursula von der Leyen. Eropa telah bergulat dengan lonjakan kedua dalam infeksi Covid-19 sejak September yang telah menyebabkan diberlakukannya kembali penguncian di negara-negara tertentu dan peningkatan pembatasan secara keseluruhan di seluruh wilayah. 

Meskipun terjadi perlambatan dalam kasus di beberapa negara dalam beberapa hari terakhir, angkanya masih tinggi dan belum menunjukkan tanda-tanda puncak yang jelas. Sementara itu, orang Eropa sedang memikirkan apakah mereka akan dapat berkumpul dengan keluarga mereka selama periode liburan.

Harapan vaksin

Berita bahwa vaksin AstraZeneca / Oxford efektif dan dapat memiliki kemanjuran hingga 90% disambut dengan kegembiraan yang meluas pada Senin (23 November). “Kami memperkirakan vaksin COVID-19 akan berkembang menjadi pasar yang signifikan karena produk baru mendapatkan persetujuan dan mulai memenuhi permintaan tinggi untuk perlindungan dari penyakit,” menurut analisis singkat oleh Fitch Solutions. Ia mencatat bahwa dengan lebih banyak produk yang tampaknya akan melewati rintangan peraturan, "produk ini akan membantu mengembangkan vaksin COVID-19 menjadi peluang komersial bernilai miliaran dolar". 

"Harga diperkirakan akan naik dalam jangka pendek karena negara-negara mencari untuk mengamankan akses mengingat hasil uji coba Fase 3 yang positif, tetapi dalam jangka panjang diperkirakan akan turun kembali karena produk baru memasuki pasar, ”penjelasan itu menambahkan. “Perusahaan akan segera berada dalam posisi untuk memanfaatkan keberhasilan dalam uji coba Fase III melalui perintah harga tinggi untuk vaksin,” kata analisis tersebut.

Sesi paripurna ekstra antara Natal dan Malam Tahun Baru

Parlemen Eropa sedang mempersiapkan sesi paripurna tambahan antara Natal dan Malam Tahun Baru untuk memberikan persetujuannya terhadap kemungkinan kesepakatan perdagangan pasca-Brexit dengan Inggris, menurut beberapa pejabat dan diplomat UE. Ini kemungkinan akan diadakan pada 28 Desember, untuk memberi kesempatan kepada pemerintah UE untuk mengambil keputusan terakhir, seperti yang diperkirakan oleh prosedur blok, sebelum akhir periode transisi Brexit Inggris pada 31 Desember.

Rumah sakit swasta Yunani terpaksa menerima pasien COVID-19

Pemerintah Yunani mengambil alih dua rumah sakit swasta di Thessaloniki pada 19 November di mana penularan virus korona telah menyebar luas. Keputusan itu diambil setelah klinik swasta gagal menyediakan 200 tempat tidur secara sukarela untuk pasien COVID-19 meskipun ada permohonan dari Kementerian Kesehatan. Rumah sakit umum di Thessaloniki dan bagian lain Yunani utara telah berjuang untuk mengatasi masuknya pasien virus corona, menambahkan tempat tidur dari bangsal lain dan mendirikan tenda isolasi setelah mencapai kapasitas resmi mereka.

Dan itu adalah segalanya dari EAPM untuk saat ini, nantikan terus selama seminggu untuk pembaruan lebih lanjut tentang semua masalah yang berhubungan dengan kesehatan, tetap aman, dan ingat untuk memeriksa agenda tabel bundar kanker paru-paru 10 Desember EAPM. sini, dan daftar sini.

Kanker

EAPM memasuki tahun 2021 dengan keyakinan dan harapan yang sehat untuk masa depan

Diterbitkan

on

Selamat datang, kolega kesehatan, di pembaruan European Alliance for Personalised Medicine (EAPM) pertama tahun 2021, dan Selamat Tahun Baru untuk semua. Pemandangan mengerikan di Capitol Hill di AS kemarin (6 Januari) mungkin membuat kita semua bertanya-tanya apakah tahun baru akan berjalan seperti pendahulunya, tetapi EAPM yakin akan hubungan kerja yang baik di masa depan, bekerja dengan AS dalam semua kesehatan. masalah sejak awal kepresidenan Joe Biden, menulis Direktur EAPM Eksekutif Denis Horgan.

Beating Cancer Plan menerima tanggal penerbitan baru 

Setiap tahun, 3.5 juta orang di UE didiagnosis dengan kanker, dan 1.3 juta meninggal karenanya. Lebih dari 40% kasus kanker dapat dicegah. Tanpa membalikkan tren saat ini, ini bisa menjadi penyebab utama kematian di UE. Rencana Pemukulan Kanker Eropa bertujuan untuk mengurangi beban kanker bagi pasien, keluarga dan sistem kesehatan mereka. 

Ini akan mengatasi ketidaksetaraan terkait kanker antara dan di dalam negara anggota, dengan tindakan untuk mendukung, mengoordinasikan dan melengkapi upaya negara anggota. Dan Komisi berencana untuk menerbitkan Rencana Kanker Mengalahkan Eropa pada 3 Februari., untuk menetapkan strategi Komisi untuk memerangi penyakit di seluruh Eropa. Ini awalnya dimaksudkan untuk diterbitkan pada awal Desember 2020, tetapi telah ditunda hingga 2021, karena respons pandemi menjadi prioritas.

CorWave memimpin sebagai pemegang saham Komisi pertama

Pada hari Rabu (6 Januari), tKomisi Eropa mulai berinvestasi di perusahaan rintisan yang "sangat inovatif" serta usaha kecil dan menengah. Dalam putaran investasi pertama, UE memompa € 178 juta ke 42 perusahaan melalui Dana Dewan Inovasi Eropa (EIC) yang baru. Perusahaan Prancis CorWave, yang mengembangkan jenis baru pompa darah implan, adalah yang pertama melihat UE sebagai pemegang sahamnya. Ada 117 perusahaan lagi yang akan menerima investasi. Dana EIC diharapkan berjumlah sekitar € 3 miliar.

Kepresidenan Uni Eropa Portugis menekankan pada vaksin virus corona 

Wakil tetap perwakilan Portugis, Duta Besar Pedro Lourtie, mengatakan: “Yang penting… adalah dapat berkoordinasi, berbagi informasi, dan memastikan pembelian vaksin yang dilakukan melalui kontrak bersama sedang dilakukan. terpenuhi. Dan dalam hal itu Komisi Eropa akan memberi kami informasi rutin. "

Presiden Dewan Charles Michel mengatakan dia ingin mengoordinasikan peluncuran "dengan kepala negara dan pemerintahan secara teratur," kata Lourtie. “Kami akan menjaga koordinasi ini tentunya sesuai dengan kompetensi nasional.” 

Selain vaksinasi, kepresidenan Portugis juga memiliki beberapa ambisi kesehatan lainnya, seperti meningkatkan akses ke obat-obatan, memperkuat kemampuan UE dalam menanggapi krisis dan memperjuangkan kesehatan digital.

Kontroversi aplikasi pelacakan kontak

Setelah krisis virus korona, Strategi Digital Komisi Eropa menjadi semakin penting karena alat digital digunakan untuk memantau penyebaran virus corona, meneliti dan mengembangkan diagnostik, perawatan, dan vaksin serta memastikan bahwa orang Eropa dapat tetap terhubung dan aman saat online. Namun, Spanyol telah mengumumkan bahwa mereka berencana untuk mendaftarkan orang-orang yang menolak untuk menerima vaksin tersebut sehingga dapat membagikan data tersebut dengan UE. Seorang juru bicara kementerian mengatakan bahwa semua data akan disamarkan dan hanya akan mencatat alasan untuk menolak vaksin. Sergio Miralles, pakar hukum perlindungan data Spanyol di firma hukum Intangibles, mengatakan pemrosesan data yang diusulkan "masuk akal" karena terbatas pada orang yang mengunjungi pusat vaksinasi untuk menyuarakan ketidaksetujuan mereka. Tetapi “berbagi data dengan negara lain harus… dibatasi pada mereka yang divaksinasi dan karena itu mengecualikan mereka yang menentang vaksinasi,” tambahnya.

UE mencari lebih banyak dosis vaksin BioNTech karena Jerman menguraikan kesepakatan sebelumnya

Komisi Eropa sedang dalam pembicaraan dengan BioNTech untuk memesan lebih banyak dosis vaksin COVID-19 mereka, kata seorang juru bicara pada Senin (4 Januari), ketika Jerman mengatakan telah mendapatkan suntikan tambahan untuk dirinya sendiri pada September lalu. Blok, dengan populasi 450 juta, telah memesan 200 juta dosis vaksin Pfizer-BioNTech dan telah mengambil opsi untuk membeli 100 juta lagi di bawah kontrak yang ditandatangani dengan kedua perusahaan pada November. Vaksin perlu diberikan dalam dua dosis per orang. "Komisi sedang memeriksa dengan perusahaan apakah ada cara untuk menambahkan dosis tambahan yang sudah kita sepakati," kata juru bicara itu pada konferensi pers. Pfizer menolak berkomentar tentang apakah pembicaraan baru sedang berlangsung dengan UE.

EMA merekomendasikan Moderna Vaksin COVID-19 untuk otorisasi di UE

European Medicines Agency (EMA) merekomendasikan pemberian izin pemasaran bersyarat untuk Moderna Vaksin COVID-19 untuk mencegah penyakit coronavirus (COVID-19) pada orang berusia 18 tahun. Ini adalah vaksin COVID-19 kedua yang direkomendasikan EMA untuk otorisasi. Komite obat-obatan manusia (CHMP) EMA telah secara menyeluruh menilai data tentang kualitas, keamanan dan kemanjuran vaksin dan direkomendasikan oleh konsensus, otorisasi pemasaran bersyarat formal yang diberikan oleh Komisi Eropa. Ini akan meyakinkan warga UE bahwa vaksin tersebut memenuhi standar UE dan menerapkan pengamanan, kendali, dan kewajiban untuk mendukung kampanye vaksinasi di seluruh UE.

“Vaksin ini memberi kami alat lain untuk mengatasi keadaan darurat saat ini,” kata Direktur Eksekutif EMA Emer Cooke. “Ini adalah bukti upaya dan komitmen dari semua yang terlibat bahwa kami memiliki rekomendasi vaksin positif kedua ini hanya dalam waktu setahun sejak pandemi diumumkan oleh WHO.

“Untuk semua obat, kami akan memantau data tentang keamanan dan efektivitas vaksin untuk memastikan perlindungan berkelanjutan dari publik UE. Pekerjaan kami akan selalu dipandu oleh bukti ilmiah dan komitmen kami untuk menjaga kesehatan warga negara UE. "

Uji klinis berskala besar menunjukkan bahwa Vaksin COVID-19 Moderna efektif mencegah COVID-19 pada orang berusia 18 tahun dengan total sekitar 30,000 orang. Separuh menerima vaksin dan setengah lagi diberi suntikan tiruan. Orang tidak tahu apakah mereka menerima vaksin atau suntikan tiruan. Kemanjuran dihitung pada sekitar 28,000 orang dari usia 18 hingga 94 tahun yang tidak memiliki tanda-tanda infeksi sebelumnya.

Di sekitar blok 

Yunani bertujuan untuk memvaksinasi 220,000 pada akhir Januari

Vaksinasi virus korona akan mencapai minimal 220,000 warga pada akhir Januari, otoritas kesehatan Yunani mengumumkan pada Senin. Sekretaris Jenderal Kementerian Kesehatan untuk Perawatan Kesehatan Primer, Marios Themistokleous, mengatakan kemungkinan vaksin lain, seperti yang dibuat oleh produsen farmasi Moderna , akan dikirimkan dalam waktu dekat, sehingga meningkatkan jumlah vaksin yang tersedia. Yunani berada dalam kisaran rata-rata Eropa sejauh menyangkut kemajuan vaksinasi yang sedang berlangsung, tambahnya. Vaksinasi petugas kesehatan, termasuk dokter dan perawat, dilakukan pada 56 rumah sakit umum pada hari Senin.

Akankah penguncian virus korona Belanda diperpanjang? 

Beberapa hari terakhir telah melihat sejumlah negara memperkuat atau memperpanjang penguncian virus korona mereka. Pada hari Senin terungkap bahwa Jerman kemungkinan akan memperpanjang penguncian yang ada, sementara Perdana Menteri Inggris Boris Johnson telah menempatkan Inggris di bawah penguncian nasional lengkap yang akan berlangsung hingga setidaknya pertengahan Februari. di Belanda diperkirakan hanya berlangsung hingga 19 Januari. Namun, tanggal konferensi pers berikutnya Perdana Menteri Mark Rutte - 12 Januari - semakin dekat. Sementara laporan harian dari RIVM telah menunjukkan bahwa jumlah infeksi virus korona di Belanda sedikit menurun, dengan 6.671 dilaporkan pada hari Senin, jumlahnya tetap tinggi. Ditambah fakta bahwa dampak penuh dari liburan Natal masih belum diketahui, dan penyebaran 'virus korona Inggris' baru yang sangat menular, dan para ahli khawatir jumlah infeksi akan tetap terlalu tinggi untuk membenarkan pencabutan kuncian.

Tindakan yang lebih ketat untuk Italia

Italia memperpanjang pembatasan pandemi liburan hingga setidaknya 15 Januari, pejabat pemerintah di sana mengumumkan. Aturan melarang perjalanan antar wilayah negara kecuali untuk perawatan kesehatan atau pekerjaan. Bar dan restoran di seluruh negeri dibatasi untuk dibawa pulang dan dikirim. Di daerah yang paling parah terkena dampak di Italia, orang-orang diberitahu untuk mengunjungi tidak lebih dari satu rumah pribadi lainnya setiap hari dalam kelompok yang tidak lebih dari dua. Pejabat Italia memberi kelonggaran bagi penduduk kota kecil untuk bepergian pada hari-hari tertentu. Pada 9 dan 10 Januari, misalnya, penduduk kota yang berpenduduk kurang dari 5,000 orang akan diizinkan melakukan perjalanan sekitar 18 mil melewati perbatasan regional.

Dan itu semua untuk awal 2021 - senang bisa kembali, tetap aman dan sehat, dan sampai jumpa awal minggu depan untuk pembaruan lebih lanjut.

Continue Reading

Kanker

Pembaruan: Pakar kanker paru-paru menangkap imajinasi dan mendorong menuju kesuksesan dengan acara skrining kanker paru yang luar biasa

Diterbitkan

on

Selamat datang, kolega kesehatan, untuk pembaruan Aliansi Eropa untuk Pengobatan yang Dipersonalisasi sebelum akhir pekan Anda yang sukses - kemajuan besar dibuat pada acara skrining kanker paru-paru EAPM pada 10 Desember, lebih banyak lagi di bawah ini, menulis Direktur EAPM Eksekutif Denis Horgan.

Kemajuan nyata dapat dibuat dengan kanker paru-paru melalui skrining

Lebih dari 130 delegasi dan pembicara tingkat tinggi menghadiri konferensi pada 10 Desember, dengan perwakilan dari perkumpulan medis terkemuka, Parlemen Eropa, pejabat Komisi serta sejumlah delegasi dan pasien negara anggota. Kanker paru-paru adalah pembunuh terbesar dari semuanya dalam hal kematian terkait kanker, tetapi sayangnya, kemungkinan penerapan skrining kanker paru yang efektif di seluruh negara anggota dalam waktu dekat masih tinggi.

Konsensus dicapai dalam konferensi bahwa tantangan besar untuk mengurangi morbiditas dan mortalitas akibat kanker paru akan terus berlanjut selama bertahun-tahun. Skrining CT (LDCT) dosis rendah efektif dalam mengurangi kematian akibat kanker paru-paru dan mengingat skala pandemi kanker paru, skrining LDCT dapat memainkan peran penting dalam mengurangi kematian akibat penyakit tersebut. Tetapi dampak skala besar skrining pada kematian akibat kanker paru tidak akan tercapai tanpa penerapan yang luas - dan saat ini tampaknya sangat bergantung pada presentasi yang kuat dari argumen kuat dari pemangku kepentingan LCS kepada pembuat kebijakan untuk mengambil tindakan yang diperlukan.

Hasil utama dari konferensi ini adalah perlu ada tindakan konkret di tingkat UE dan negara anggota untuk menangani kanker paru-paru melalui skrining. EU-27 harus berupaya meningkatkan semua aspek penyaringan di masa mendatang. Masih banyak yang harus diputuskan, terutama dalam konteks European Beating Cancer Plan ketika diterapkan, dan ada kebutuhan untuk upaya yang lebih besar, didukung oleh kolaborasi antara negara-negara anggota dan dukungan profesional, organisasi dan ilmiah untuk negara-negara yang mencari. untuk menerapkan atau meningkatkan program skrining berbasis populasi. Ini akan menjadi prioritas kebijakan utama untuk EAOM ke depannya. Laporan tentang konferensi skrining kanker paru EAPM akan tersedia pada waktunya, nantikan terus.

BERITA DEWAN UE

Para pemimpin Uni Eropa setuju

€ 5.1 miliar untuk program EU4Health sekarang akan dialokasikan, setelah para pemimpin Uni Eropa menyetujui anggaran 2021 dan dana pemulihan pada Kamis (10 Desember). Dan Presiden Komisi Eropa Ursula Von der Leyen "menawarkan para pemimpin Eropa sekilas tentang rencana Komisi untuk kampanye komunikasi pro-vaksin, yang akan diluncurkan dalam dua tahap". “Yang pertama akan 'menjelaskan produk' dalam semua bahasa, sedangkan yang kedua akan mendorong orang untuk divaksinasi dan bertujuan untuk menghilangkan skeptisisme - dengan bantuan influencer seperti 'bintang sepak bola UEFA,' kata von der Leyen.

Dewan Uni Eropa mengumumkan kesepakatan tentang rencana pemulihan virus korona

Sebagai urutan pertama bisnis, para pemimpin pada hari Kamis (10 Desember) mengadopsi kesimpulan untuk mengatasi pandemi virus Corona yang sedang berlangsung - pada dasarnya memberikan persetujuan formal untuk serangkaian langkah yang mereka diskusikan sebelumnya selama beberapa konferensi video informal, termasuk pengembangan rencana nasional untuk penyebaran vaksin, dan dukungan untuk menciptakan Uni Kesehatan Eropa yang akan memberi Brussel lebih banyak kekuatan hukum atas kebijakan kesehatan selama pandemi. Para pemimpin mencapai kesepakatan tentang paket pemulihan virus korona jangka panjang, setelah berminggu-minggu penolakan dari Polandia dan Hongaria, menurut Presiden Dewan Uni Eropa Charles Michel. Kedua negara pada awalnya memblokir anggaran tujuh tahun € 1.1 triliun ($ 1.3 triliun) dan paket pemulihan € 750 miliar atas ketentuan yang mengikat dana untuk menegakkan supremasi hukum.

Papan kemudi EU4Health

EU4Health Civil Society Alliance telah menyatakan keinginannya untuk menyoroti pentingnya kerangka kerja pemerintahan yang inklusif dengan partisipasi langsung, jelas dan bermakna dari kepentingan publik masyarakat sipil. Hanya Program EU4Health yang inklusif, yang mencakup kepentingan publik dan keahlian masyarakat sipil yang dapat mengeluarkan potensi penuhnya untuk meningkatkan kesehatan masyarakat, Aliansi menyatakan, menambahkan bahwa mereka percaya bahwa Dewan Pengarah EU4Health yang diusulkan oleh Parlemen Eropa, dengan keterlibatan langsung kepentingan publik masyarakat sipil, melengkapi keahlian negara-negara anggota dan lembaga-lembaga UE dan akan memastikan peran yang jelas dan bermakna bagi masyarakat sipil dalam tata kelola program, memfasilitasi produksi bersama dan memastikan platform konkret untuk keterlibatan masyarakat sipil.

BERITA VIRUS CORONA

Swedia mendukung Norwegia dan Islandia untuk vaksin virus korona

Norwegia dan Islandia non-UE akan mendapatkan akses ke beberapa vaksin yang diperoleh oleh Uni Eropa berkat Swedia, anggota UE yang akan membeli lebih dari yang dibutuhkan dan menjualnya ke Norwegia, tepat setelah Tahun Baru, kementerian kesehatan mengumumkan pada hari Rabu. (9 Desember). Swedia bertindak sebagai 'reseller' dan akan menangani transaksi finansial. “Swedia telah mengambil peran kunci dalam pengiriman vaksin ke tetangga Nordiknya,” kata Menteri Kesehatan Norwegia Bent Høie. “Kerja sama yang erat dengan Swedia berarti bahwa Norwegia memiliki akses ke vaksin dengan persyaratan yang sama dengan negara anggota UE dan mengikat Norwegia lebih dekat ke pekerjaan vaksin UE.”

Irlandia Utara mengumumkan rencana peluncuran vaksin

Irlandia Utara telah mengumumkan rencananya terkait vaksin BioNTech / Pfizer. Mengenai pertanyaan kunci tentang distribusinya ke panti jompo, pemerintah mengatakan akan mengerahkan tim keliling yang akan mengirimkannya langsung ke pasien, seperti lansia dan penghuni panti jompo, yang tidak bisa pergi ke pusat vaksinasi. Staf juga akan divaksinasi selama fase program ini, yang akan dimulai pada 14 Desember.

UE mendukung pengujian virus korona dan sertifikat vaksin yang terkoordinasi

Dewan Eropa mengatakan pada 11 Desember bahwa pihaknya menyambut baik pengumuman positif baru-baru ini tentang pengembangan vaksin yang efektif melawan COVID-19 dan kesimpulan perjanjian pembelian di muka oleh Komisi Eropa, tetapi menambahkan bahwa "kedatangan vaksin tidak berarti pandemi. sudah selesai". "Situasi epidemiologi di Eropa tetap mengkhawatirkan, meskipun upaya besar yang dilakukan oleh semua mulai membuahkan hasil," kata para pemimpin Uni Eropa dalam pernyataan kesimpulan yang diadopsi pada pertemuan Dewan Eropa. “Karena itu kita harus mempertahankan upaya kita untuk melawan penyebaran virus dengan tujuan untuk mencegah gelombang infeksi lebih lanjut,” kata pernyataan itu. Dewan Eropa mengatakan bahwa pihaknya menyambut baik koordinasi upaya di tingkat UE sejauh ini dan berkomitmen untuk memperkuat koordinasi ini, khususnya dalam mempersiapkan pencabutan pembatasan secara bertahap dan kembali ke perjalanan normal, termasuk untuk pariwisata lintas batas. , bila situasi sanitasi memungkinkan.

Otorisasi pemasaran bersyarat (CMA) 'kemungkinan besar' untuk vaksin COVID-19, kata EMA

Skenario yang paling mungkin untuk kandidat vaksin COVID-19 di UE adalah otorisasi pemasaran bersyarat (CMA) satu tahun, kata sumber European Medicines Agency (EMA). Otorisasi pemasaran bersyarat memungkinkan persetujuan obat atau vaksin yang menangani kebutuhan medis yang belum terpenuhi dengan keseimbangan manfaat-risiko yang positif. Ini didasarkan pada data yang kurang lengkap daripada biasanya, dan dengan kondisi khusus yang harus dipenuhi dalam garis waktu yang ditentukan setelah otorisasi. Sumber menambahkan bahwa CMA berlaku selama satu tahun dan dapat diperbarui setiap tahun.

Dan itu saja untuk minggu ini dari EAPM - nikmati akhir pekan yang aman dan santai, dan sampai jumpa minggu depan dengan laporan lengkap tentang acara skrining kanker paru-paru kami.

Continue Reading

Kanker

Pembaruan EAPM: Meja bundar skrining kanker paru-paru, kesempatan terakhir untuk mendaftar, dan berita tentang peluncuran vaksin virus corona pertama di dunia

Diterbitkan

on

Selamat datang kolega kesehatan, dan temukan buletin bulanan Aliansi Eropa untuk Pengobatan yang Dipersonalisasi (EAPM) untuk bulan Desember dengan mengklik sini. Waktu terus berjalan untuk acara skrining kanker paru-paru EAPM, dan Beberapa hari terakhir ini kita telah melihat berita yang sangat bagus tentang munculnya vaksin COVID-19 di Inggris, lebih banyak lagi di bawah ini, tulis Direktur Eksekutif EAPM, Denis Horgan.

Meja bundar skrining kanker paru-paru

Setelah beberapa konferensi tentang masalah ini dalam beberapa tahun terakhir dan peluncuran European Beating Cancer Plan, EAPM menyelenggarakan meja bundar tentang skrining kanker paru-paru bekerja sama dengan European Respiratory Society, European Radiology Society, dan European Cancer Patient. Koalisi Idenya adalah untuk menyajikan kasus untuk implementasi terkoordinasi skrining kanker paru di seluruh Wilayah UE. Meja bundar tersebut berjudul 'Kanker Paru & Diagnosis Dini: Bukti yang Ada untuk Pedoman Skrining Paru-Paru di UE', dan idenya adalah untuk menyajikan kasus untuk implementasi terkoordinasi skrining kanker paru di seluruh Wilayah UE. Anda dapat lihat agenda konferensi EAPM 10 Desember tentang skrining kanker paru sini, dan daftar sini. Selain itu, banyak informasi dapat ditemukan di buletin terbaru EAPM, yang tersedia sini. 

Akankah pembicaraan penilaian teknologi kesehatan (HTA) menunjukkan negara-negara Eropa dapat bekerja sama?

Menteri kesehatan Eropa bertemu pada 2 Desember untuk meninjau apa yang telah, dan apa yang dapat dilakukan, untuk memperkuat pertahanan di masa depan untuk melawan pandemi COVID. Ini adalah agenda besar — ​​dan di antara banyak komponen Uni Eropa yang berupaya menemukan kesamaan di antara 27 negara anggotanya di masa mendatang, satu item yang kurang mencolok dan tampaknya tidak disengaja dapat memberi petunjuk tentang seberapa besar peluang untuk menemukan kesepakatan tentang perbaikan gambaran besar yang diperlukan.

Item sekunder itu adalah penilaian teknologi kesehatan, dan diskusi di antara para menteri akan menghidupkan proposal yang sekarang berusia tiga tahun untuk mengoordinasikan evaluasi di tingkat UE, alih-alih melakukan sebanyak 50 evaluasi regional dan nasional yang berbeda di antara negara-negara anggota pada setiap baru. obat. Logika di balik rencana tersebut jelas: menghindari duplikasi, menghemat waktu dan sumber daya, dan sampai pada keputusan terbaik dengan mengumpulkan keahlian dari seluruh benua. Tetapi sejak proposal tersebut muncul, faktor-faktor lain telah ikut campur — dan terutama keengganan beberapa negara untuk meninggalkan pendekatan mereka sendiri dan tunduk pada penilaian yang dicapai oleh sebuah komite. EAPM bekerja keras menuju kemajuan dengan HTA, dan akan terus mengabari Anda.

Inggris menyetujui vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19, pertama di dunia

Dan, terkait menangani pandemi COVID-19, Inggris menyetujui vaksin COVID-19 Pfizer pada Rabu (2 Desember), melompati Amerika Serikat dan Eropa untuk menjadi negara pertama di Barat yang secara resmi mendukung jab yang dikatakan harus mencapai orang yang paling rentan awal minggu depan. Perdana Menteri Boris Johnson memuji persetujuan otoritas kedokteran sebagai kemenangan global dan secercah harapan di tengah kesuraman virus korona baru yang telah menewaskan hampir 1.5 juta orang secara global, menghantam ekonomi dunia dan meningkatkan kehidupan normal.

Penduduk panti jompo dan pengasuh mereka akan menjadi orang pertama di Inggris yang menerima vaksin, pemerintah mengatakan pada 2 Desember.

Wei Shen Lim, ketua komite gabungan Inggris untuk vaksinasi dan imunisasi, mengatakan bahwa peluncuran vaksin akan memprioritaskan mereka yang paling mungkin meninggal akibat COVID-19 serta melindungi layanan kesehatan dan perawatan sosial.

Fase pertama program vaksinasi Inggris akan bekerja melalui sembilan kelompok, dimulai dengan penghuni panti jompo untuk orang dewasa yang lebih tua dan pengasuh mereka. Selanjutnya, mereka yang berusia lebih dari 80 tahun dan pekerja kesehatan dan perawatan garis depan lainnya akan ditawari suntikan.

Lebih dari 75-an berada di tingkat ketiga dari prioritas, diikuti oleh lebih dari 70-an dan orang dewasa muda yang sangat rentan secara klinis.

Badan Pengatur Produk Obat dan Kesehatan Inggris (MHRA) memberikan persetujuan penggunaan darurat untuk vaksin Pfizer-BioNTech, yang menurut mereka 95% efektif dalam mencegah penyakit, dalam waktu singkat - hanya 23 hari sejak Pfizer menerbitkan data pertama dari tahap akhir klinisnya. percobaan. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) akan bertemu pada 10 Desember untuk membahas apakah akan merekomendasikan otorisasi penggunaan darurat vaksin Pfizer / BioNTech dan Badan Obat Eropa mengatakan dapat memberikan persetujuan darurat untuk suntikan tersebut pada 29 Desember. Menteri Kesehatan Inggris Matt Hancock mengatakan rumah sakit siap menerima suntikan dan pusat vaksinasi akan didirikan di seluruh negeri tetapi dia mengakui distribusi akan menjadi tantangan mengingat vaksin harus dikirim dan disimpan pada suhu -70C (-94F), semacam itu. suhu khas musim dingin Antartika.

Uni Eropa mengincar persetujuan pada 29 Desember untuk vaksin virus, setelah AS

Badan obat Uni Eropa mengatakan mungkin perlu empat minggu lagi untuk menyetujui vaksin virus korona pertamanya. Badan Obat-obatan Eropa berencana mengadakan pertemuan pada 29 Desember untuk memutuskan apakah ada cukup data keamanan dan kemanjuran tentang vaksin yang dikembangkan oleh Pfizer dan BioNTech untuk disetujui, seperti pada 2 Desember di Inggris. Regulator juga mengatakan dapat memutuskan paling cepat 12 Januari apakah akan menyetujui perusahaan farmasi Amerika Moderna Inc, yang mengajukan permintaannya kepada regulator AS dan Eropa minggu ini. Jika vaksinnya disetujui, BioNTech yang berbasis di Jerman mengatakan penggunaan suntikan di Eropa dapat dimulai sebelum akhir tahun 2020 - tetapi itu tampaknya cukup ambisius, mengingat bahwa Komisi UE biasanya perlu memberi stempel pada keputusan regulator. Namun, agensi juga tetap membuka kemungkinan bahwa tanggal pertemuan itu akan dimajukan jika data masuk lebih cepat.

European Medicines Agency belum menerima data apa pun dari uji coba vaksin Tahap 3 AstraZeneca / Oxford dan belum menerima data tentang kualitas vaksin, kata EMA dalam email. Masih menunggu data bahan-bahan vaksin dan cara produksinya, serta tanggapan atas pertanyaan yang muncul dari pengajuan studi laboratorium awal. Sementara itu, di Belgia, Christie Morreale, menteri kesehatan untuk wilayah Walloon di Belgia, mengatakan bahwa negara tersebut akan menerima vaksin pertamanya paling cepat pertengahan Januari, menurut laporan tersebut. Brussels Times.

Strategi farmasi baru dari Commission 'mengutamakan pasien dan kolaborasi'

Rencana untuk memangkas waktu yang diperlukan untuk mendapatkan persetujuan peraturan untuk obat-obatan dan peralatan medis, dan mendorong pengembangan antibiotik baru dan produk lain untuk mengobati penyakit langka, telah diuraikan dalam strategi farmasi baru yang luas untuk Eropa. Strateginya, yang dikembangkan oleh Komisi Eropa, berfokus pada pasien dan berupaya membangun upaya kolaboratif industri yang terlihat selama krisis virus korona, kata para ahli ilmu kehidupan di Pinsent Masons, firma hukum di balik Out-Law. Komisi berharap dapat menyampaikan strategi tersebut selama beberapa tahun.

Catherine Drew dari Pinsent Masons berkata: "Strategi ini mengutamakan pasien dan menyadari kebutuhan untuk memastikan akses cepat ke obat-obatan berkualitas tinggi yang aman dan efektif. Dengan demikian, strategi ini mengakui nilai yang dibawa oleh produk inovatif dan generik serta biosimilar ke membantu mencapai tujuan yang berpusat pada pasien. "

Nicole Jadeja, juga dari Pinsent Masons, mengatakan: "Yang terpenting, strategi ini mengakui kekuatan dan peran masa depan untuk data kesehatan dan infrastruktur data, kebutuhan akan beragam sumber pendanaan untuk mendukung inovasi, peran obat-obatan baru dan penggunaan alternatif untuk yang sudah ada , kebutuhan akan model bisnis baru karena produk obat terapi canggih dan terapi sel dan gen menawarkan potensi pengobatan satu kali, dan kebutuhan akan inovasi untuk obat-obatan dan manufaktur yang ramah lingkungan. "

Tim Eropa: UE mengumumkan € 20 juta untuk mendukung sistem kesehatan di ASEAN

Pada 2 Desember, Komisi Eropa mengumumkan program € 20 juta baru untuk mendukung Perhimpunan Bangsa-Bangsa Asia Tenggara (ASEAN), sebagai bagian dari tanggapan global Tim Eropa terhadap COVID-19. Program Respon Pandemi Asia Tenggara dan Kesiapsiagaan akan meningkatkan koordinasi regional dalam menanggapi pandemi virus corona dan memperkuat kapasitas sistem kesehatan di kawasan. Program berdurasi 42 bulan dan dilaksanakan oleh Organisasi Kesehatan Dunia tersebut juga akan memberikan perhatian khusus kepada populasi rentan dan mendukung komunikasi yang tepat waktu mengenai COVID-19, gejala dan risikonya, terutama di daerah pedesaan dan terpencil.

Memerangi paradoks AMR di era COVID-19

Resistensi antimikroba (AMR) adalah salah satu dari sepuluh ancaman paling mendesak yang dihadapi kesehatan global, namun tetap diremehkan oleh sebagian besar penduduk. AMR lebih berbahaya daripada kecelakaan mobil dan bahkan kanker, tetapi masih belum diprioritaskan baik di tingkat UE atau negara anggota dalam kebijakan kesehatan masyarakat. Lebih lanjut, AMR terkait dengan pandemi COVID-19, sebuah fakta yang selama ini diabaikan oleh media. Dunia sedang kehilangan alat perawatan kesehatannya yang paling kuat, antibiotik; pada tahun 2050, bakteri super dapat menyebabkan 350 juta kematian. Sementara itu, sektor penelitian masih menunggu mekanisme insentif Uni Eropa serta strategi keseluruhan untuk mengintegrasikan pengembangan - dan akses ke - antimikroba yang terjangkau dan berkualitas.

Di Amerika Serikat, sekitar 70-80% pasien COVID-19 yang dirawat di rumah sakit menerima perawatan antibiotik, menurut sebuah laporan, meskipun kurang dari 10% sebenarnya memiliki infeksi bakteri sekunder Di Italia, Institut Kesehatan Nasional Italia menegaskan bahwa dari 3,335 pasien yang meninggal karena COVID-19, 86% di antaranya telah menjalani pengobatan antibiotik, meskipun hanya 12% di antaranya yang mengalami infeksi bakteri.

Perspektif tentang Penyakit Alzheimer (AD)

Selain itu, EAPM baru-baru ini meluncurkan publikasi akademis tentang Alzheimer's Disease (AD), dengan perspektif multipihak untuk menangani masalah biomarker, berjudul Menembus Kabut Alzheimer dan Demensia Terkait. Kertasnya tersedia di sini.

Kami akan mengesampingkan pembatasan perjalanan COVID untuk Bapak Natal, UE mengonfirmasi

Diminta untuk meyakinkan anak-anak bahwa Sinterklas akan dapat melintasi perbatasan dengan bebas untuk membawa mereka hadiah, Margaritis Schinas, Wakil Presiden Uni Eropa untuk Mempromosikan Cara Hidup Eropa kita, mengatakan Komisi Eropa "dapat menawarkan jaminan ini". "Kami setuju dengan para pemimpin agama bahwa ini menjadi masalah gerakan lintas batas - Saint Nicholas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - mereka semua akan dapat memberikan hadiah. Pemuda Eropa dari semua agama harus memiliki keyakinan bahwa cinta dan harapan tidak akan pernah hilang dari Eropa di hari-hari ini, "katanya.

Dan itu saja untuk mengakhiri minggu pertama Anda di bulan Desember - jangan lupa, Anda masih bisa melihat agenda EAPM 10 Desember acara skrining kanker paru-paru. sini, daftar sini, dan buletin tersedia sini. Semoga akhir pekan Anda menyenangkan.

 

Continue Reading
iklan

kegugupan

Facebook

Tren