Terhubung dengan kami

Kanker

Pembaruan EAPM: Meja bundar skrining kanker paru-paru, kesempatan terakhir untuk mendaftar, dan berita tentang peluncuran vaksin virus corona pertama di dunia

SAHAM:

Diterbitkan

on

Kami menggunakan pendaftaran Anda untuk menyediakan konten dengan cara yang Anda setujui dan untuk meningkatkan pemahaman kami tentang Anda. Anda dapat berhenti berlangganan kapan saja.

Selamat datang kolega kesehatan, dan temukan buletin bulanan Aliansi Eropa untuk Pengobatan yang Dipersonalisasi (EAPM) untuk bulan Desember dengan mengklik di sini. Waktu terus berjalan untuk acara skrining kanker paru-paru EAPM, dan Beberapa hari terakhir ini kita telah melihat berita yang sangat bagus tentang munculnya vaksin COVID-19 di Inggris, lebih banyak lagi di bawah ini, tulis Direktur Eksekutif EAPM, Denis Horgan.

Meja bundar skrining kanker paru-paru

Setelah beberapa konferensi tentang masalah ini dalam beberapa tahun terakhir dan peluncuran European Beating Cancer Plan, EAPM menyelenggarakan meja bundar tentang skrining kanker paru-paru bekerja sama dengan European Respiratory Society, European Radiology Society, dan European Cancer Patient. Koalisi Idenya adalah untuk menyajikan kasus untuk implementasi terkoordinasi skrining kanker paru di seluruh Wilayah UE. Meja bundar tersebut berjudul 'Kanker Paru & Diagnosis Dini: Bukti yang Ada untuk Pedoman Skrining Paru-Paru di UE', dan idenya adalah untuk menyajikan kasus untuk implementasi terkoordinasi skrining kanker paru di seluruh Wilayah UE. Anda dapat lihat agenda konferensi EAPM 10 Desember tentang skrining kanker paru di sini, dan daftar di sini. Selain itu, banyak informasi dapat ditemukan di buletin terbaru EAPM, yang tersedia di sini. 

Akankah pembicaraan penilaian teknologi kesehatan (HTA) menunjukkan negara-negara Eropa dapat bekerja sama?

Menteri kesehatan Eropa bertemu pada 2 Desember untuk meninjau apa yang telah, dan apa yang dapat dilakukan, untuk memperkuat pertahanan di masa depan untuk melawan pandemi COVID. Ini adalah agenda besar — ​​dan di antara banyak komponen Uni Eropa yang berupaya menemukan kesamaan di antara 27 negara anggotanya di masa mendatang, satu item yang kurang mencolok dan tampaknya tidak disengaja dapat memberi petunjuk tentang seberapa besar peluang untuk menemukan kesepakatan tentang perbaikan gambaran besar yang diperlukan.

Item sekunder itu adalah penilaian teknologi kesehatan, dan diskusi di antara para menteri akan menghidupkan proposal yang sekarang berusia tiga tahun untuk mengoordinasikan evaluasi di tingkat UE, alih-alih melakukan sebanyak 50 evaluasi regional dan nasional yang berbeda di antara negara-negara anggota pada setiap baru. obat. Logika di balik rencana tersebut jelas: menghindari duplikasi, menghemat waktu dan sumber daya, dan sampai pada keputusan terbaik dengan mengumpulkan keahlian dari seluruh benua. Tetapi sejak proposal tersebut muncul, faktor-faktor lain telah ikut campur — dan terutama keengganan beberapa negara untuk meninggalkan pendekatan mereka sendiri dan tunduk pada penilaian yang dicapai oleh sebuah komite. EAPM bekerja keras menuju kemajuan dengan HTA, dan akan terus mengabari Anda.

Inggris menyetujui vaksin Pfizer-BioNTech COVID-19, pertama di dunia

iklan

Dan, terkait menangani pandemi COVID-19, Inggris menyetujui vaksin COVID-19 Pfizer pada Rabu (2 Desember), melompati Amerika Serikat dan Eropa untuk menjadi negara pertama di Barat yang secara resmi mendukung jab yang dikatakan harus mencapai orang yang paling rentan awal minggu depan. Perdana Menteri Boris Johnson memuji persetujuan otoritas kedokteran sebagai kemenangan global dan secercah harapan di tengah kesuraman virus korona baru yang telah menewaskan hampir 1.5 juta orang secara global, menghantam ekonomi dunia dan meningkatkan kehidupan normal.

Penduduk panti jompo dan pengasuh mereka akan menjadi orang pertama di Inggris yang menerima vaksin, pemerintah mengatakan pada 2 Desember.

Wei Shen Lim, ketua komite gabungan Inggris untuk vaksinasi dan imunisasi, mengatakan bahwa peluncuran vaksin akan memprioritaskan mereka yang paling mungkin meninggal akibat COVID-19 serta melindungi layanan kesehatan dan perawatan sosial.

Fase pertama program vaksinasi Inggris akan bekerja melalui sembilan kelompok, dimulai dengan penghuni panti jompo untuk orang dewasa yang lebih tua dan pengasuh mereka. Selanjutnya, mereka yang berusia lebih dari 80 tahun dan pekerja kesehatan dan perawatan garis depan lainnya akan ditawari suntikan.

Lebih dari 75-an berada di tingkat ketiga dari prioritas, diikuti oleh lebih dari 70-an dan orang dewasa muda yang sangat rentan secara klinis.

Badan Pengatur Produk Obat dan Kesehatan Inggris (MHRA) memberikan persetujuan penggunaan darurat untuk vaksin Pfizer-BioNTech, yang menurut mereka 95% efektif dalam mencegah penyakit, dalam waktu singkat - hanya 23 hari sejak Pfizer menerbitkan data pertama dari tahap akhir klinisnya. percobaan. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) akan bertemu pada 10 Desember untuk membahas apakah akan merekomendasikan otorisasi penggunaan darurat vaksin Pfizer / BioNTech dan Badan Obat Eropa mengatakan dapat memberikan persetujuan darurat untuk suntikan tersebut pada 29 Desember. Menteri Kesehatan Inggris Matt Hancock mengatakan rumah sakit siap menerima suntikan dan pusat vaksinasi akan didirikan di seluruh negeri tetapi dia mengakui distribusi akan menjadi tantangan mengingat vaksin harus dikirim dan disimpan pada suhu -70C (-94F), semacam itu. suhu khas musim dingin Antartika.

Uni Eropa mengincar persetujuan pada 29 Desember untuk vaksin virus, setelah AS

Badan obat Uni Eropa mengatakan mungkin perlu empat minggu lagi untuk menyetujui vaksin virus korona pertamanya. Badan Obat-obatan Eropa berencana mengadakan pertemuan pada 29 Desember untuk memutuskan apakah ada cukup data keamanan dan kemanjuran tentang vaksin yang dikembangkan oleh Pfizer dan BioNTech untuk disetujui, seperti pada 2 Desember di Inggris. Regulator juga mengatakan dapat memutuskan paling cepat 12 Januari apakah akan menyetujui perusahaan farmasi Amerika Moderna Inc, yang mengajukan permintaannya kepada regulator AS dan Eropa minggu ini. Jika vaksinnya disetujui, BioNTech yang berbasis di Jerman mengatakan penggunaan suntikan di Eropa dapat dimulai sebelum akhir tahun 2020 - tetapi itu tampaknya cukup ambisius, mengingat bahwa Komisi UE biasanya perlu memberi stempel pada keputusan regulator. Namun, agensi juga tetap membuka kemungkinan bahwa tanggal pertemuan itu akan dimajukan jika data masuk lebih cepat.

European Medicines Agency belum menerima data apa pun dari uji coba vaksin Tahap 3 AstraZeneca / Oxford dan belum menerima data tentang kualitas vaksin, kata EMA dalam email. Masih menunggu data bahan-bahan vaksin dan cara produksinya, serta tanggapan atas pertanyaan yang muncul dari pengajuan studi laboratorium awal. Sementara itu, di Belgia, Christie Morreale, menteri kesehatan untuk wilayah Walloon di Belgia, mengatakan bahwa negara tersebut akan menerima vaksin pertamanya paling cepat pertengahan Januari, menurut laporan tersebut. Waktu Brussel.

Strategi farmasi baru dari Commission 'mengutamakan pasien dan kolaborasi'

Rencana untuk memangkas waktu yang diperlukan untuk mendapatkan persetujuan peraturan untuk obat-obatan dan peralatan medis, dan mendorong pengembangan antibiotik baru dan produk lain untuk mengobati penyakit langka, telah diuraikan dalam strategi farmasi baru yang luas untuk Eropa. Strateginya, yang dikembangkan oleh Komisi Eropa, berfokus pada pasien dan berupaya membangun upaya kolaboratif industri yang terlihat selama krisis virus korona, kata para ahli ilmu kehidupan di Pinsent Masons, firma hukum di balik Out-Law. Komisi berharap dapat menyampaikan strategi tersebut selama beberapa tahun.

Catherine Drew dari Pinsent Masons berkata: "Strategi ini mengutamakan pasien dan menyadari kebutuhan untuk memastikan akses cepat ke obat-obatan berkualitas tinggi yang aman dan efektif. Dengan demikian, strategi ini mengakui nilai yang dibawa oleh produk inovatif dan generik serta biosimilar ke membantu mencapai tujuan yang berpusat pada pasien. "

Nicole Jadeja, juga dari Pinsent Masons, mengatakan: "Yang terpenting, strategi ini mengakui kekuatan dan peran masa depan untuk data kesehatan dan infrastruktur data, kebutuhan akan beragam sumber pendanaan untuk mendukung inovasi, peran obat-obatan baru dan penggunaan alternatif untuk yang sudah ada , kebutuhan akan model bisnis baru karena produk obat terapi canggih dan terapi sel dan gen menawarkan potensi pengobatan satu kali, dan kebutuhan akan inovasi untuk obat-obatan dan manufaktur yang ramah lingkungan. "

Tim Eropa: UE mengumumkan € 20 juta untuk mendukung sistem kesehatan di ASEAN

Pada 2 Desember, Komisi Eropa mengumumkan program € 20 juta baru untuk mendukung Perhimpunan Bangsa-Bangsa Asia Tenggara (ASEAN), sebagai bagian dari tanggapan global Tim Eropa terhadap COVID-19. Program Respon Pandemi Asia Tenggara dan Kesiapsiagaan akan meningkatkan koordinasi regional dalam menanggapi pandemi virus corona dan memperkuat kapasitas sistem kesehatan di kawasan. Program berdurasi 42 bulan dan dilaksanakan oleh Organisasi Kesehatan Dunia tersebut juga akan memberikan perhatian khusus kepada populasi rentan dan mendukung komunikasi yang tepat waktu mengenai COVID-19, gejala dan risikonya, terutama di daerah pedesaan dan terpencil.

Memerangi paradoks AMR di era COVID-19

Resistensi antimikroba (AMR) adalah salah satu dari sepuluh ancaman paling mendesak yang dihadapi kesehatan global, namun tetap diremehkan oleh sebagian besar penduduk. AMR lebih berbahaya daripada kecelakaan mobil dan bahkan kanker, tetapi masih belum diprioritaskan baik di tingkat UE atau negara anggota dalam kebijakan kesehatan masyarakat. Lebih lanjut, AMR terkait dengan pandemi COVID-19, sebuah fakta yang selama ini diabaikan oleh media. Dunia sedang kehilangan alat perawatan kesehatannya yang paling kuat, antibiotik; pada tahun 2050, bakteri super dapat menyebabkan 350 juta kematian. Sementara itu, sektor penelitian masih menunggu mekanisme insentif Uni Eropa serta strategi keseluruhan untuk mengintegrasikan pengembangan - dan akses ke - antimikroba yang terjangkau dan berkualitas.

Di Amerika Serikat, sekitar 70-80% pasien COVID-19 yang dirawat di rumah sakit menerima perawatan antibiotik, menurut sebuah laporan, meskipun kurang dari 10% sebenarnya memiliki infeksi bakteri sekunder Di Italia, Institut Kesehatan Nasional Italia menegaskan bahwa dari 3,335 pasien yang meninggal karena COVID-19, 86% di antaranya telah menjalani pengobatan antibiotik, meskipun hanya 12% di antaranya yang mengalami infeksi bakteri.

Perspektif tentang Penyakit Alzheimer (AD)

Selain itu, EAPM baru-baru ini meluncurkan publikasi akademis tentang Alzheimer's Disease (AD), dengan perspektif multipihak untuk menangani masalah biomarker, berjudul Menembus Kabut Alzheimer dan Demensia Terkait. Kertasnya tersedia di sini.

Kami akan mengesampingkan pembatasan perjalanan COVID untuk Bapak Natal, UE mengonfirmasi

Diminta untuk meyakinkan anak-anak bahwa Sinterklas akan dapat melintasi perbatasan dengan bebas untuk membawa mereka hadiah, Margaritis Schinas, Wakil Presiden Uni Eropa untuk Mempromosikan Cara Hidup Eropa kita, mengatakan Komisi Eropa "dapat menawarkan jaminan ini". "Kami setuju dengan para pemimpin agama bahwa ini menjadi masalah gerakan lintas batas - Saint Nicholas, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis - mereka semua akan dapat memberikan hadiah. Pemuda Eropa dari semua agama harus memiliki keyakinan bahwa cinta dan harapan tidak akan pernah hilang dari Eropa di hari-hari ini, "katanya.

Dan itu saja untuk mengakhiri minggu pertama Anda di bulan Desember - jangan lupa, Anda masih bisa melihat agenda EAPM 10 Desember acara skrining kanker paru-paru. di sini, daftar di sini, dan buletin tersedia di sini. Semoga akhir pekan Anda menyenangkan.

 

Bagikan artikel ini:

EU Reporter menerbitkan artikel dari berbagai sumber luar yang mengungkapkan berbagai sudut pandang. Posisi yang diambil dalam artikel ini belum tentu milik Reporter UE.

Tren