Terhubung dengan kami

EU

Parlemen menyetujui kandidat untuk jabatan bos pengawas perbankan Uni Eropa

Uni Eropa Reporter Koresponden

Diterbitkan

on

Pleno pada Rabu (8 Juli) menyetujui pencalonan François-Louis Michaud untuk jabatan direktur eksekutif Otoritas Perbankan Eropa (EBA).

Michaud, yang pencalonannya diajukan oleh dewan pengawas Otoritas Perbankan Eropa (EBA), disetujui dengan 343 suara berbanding 296, dengan 56 abstain. Dia adalah calon kedua yang diajukan tahun ini untuk jabatan itu setelah orang pertama yang dilamar, Gerry Cross, ditolak DPR Januari lalu.

Michaud menjalani dengar pendapat di Komite Urusan Ekonomi dan Moneter EP dan kemudian ditolak oleh sebagian kecil anggota parlemennya pada hari Jumat (3 Juli). Namun, pleno tidak mengikuti rekomendasi panitia.

Latar Belakang

Direktur eksekutif EBA bertanggung jawab atas manajemen sehari-hari.

EBA adalah salah satu dari tiga otoritas yang dibentuk setelah krisis keuangan dan perbankan tahun 2007-2008. Bersama dengan Otoritas Sekuritas dan Pasar Eropa dan Otoritas Asuransi dan Pensiun Eropa, ketiga pengawas tersebut membentuk sistem peringatan UE jika terjadi risiko yang berlebihan atau penyimpangan dalam lingkungan layanan keuangan.

EBA telah mencari direktur eksekutif setelah kepergian Adam Farkas, yang keluar untuk bergabung dengan grup lobi Asosiasi Pasar Keuangan di Eropa pada Januari. Anggota Parlemen menyatakan ketidaksenangannya atas kepergiannya ke lobi yang tertarik secara langsung, tanpa periode tenang.

Di tingkat komite, Michaud telah ditolak pada 3 Juli dengan mayoritas tipis (24 tidak, 23 ya, 10 abstain) karena kurangnya keseimbangan gender. Pemungutan suara di komite yang bertanggung jawab berfungsi sebagai rekomendasi untuk pemungutan suara terakhir dalam pleno. Kandidat sebelumnya, Gerry Cross, ditolak Parlemen Eropa karena pernah bekerja untuk Association for Finance Markets in Europe (AFME). Parlemen juga mengeluh bahwa mereka telah diajukan oleh daftar yang semuanya laki-laki.

Informasi lebih lanjut

EU

Council menyetujui transparansi perusahaan yang lebih besar untuk perusahaan multinasional besar

Uni Eropa Reporter Koresponden

Diterbitkan

on

UE mengambil langkah-langkah untuk meningkatkan transparansi perusahaan dari perusahaan multinasional besar. Duta besar negara anggota hari ini (4 Maret) mengamanatkan kepresidenan Portugis untuk terlibat dalam negosiasi dengan Parlemen Eropa untuk segera mengadopsi arahan yang diusulkan tentang pengungkapan informasi pajak pendapatan oleh usaha dan cabang tertentu, yang biasa disebut sebagai negara publik- direktif pelaporan menurut negara (CBCR).

Arahan tersebut mengharuskan perusahaan multinasional atau usaha mandiri dengan total pendapatan konsolidasi lebih dari € 750 juta di masing-masing dari dua tahun keuangan berturut-turut terakhir, baik yang berkantor pusat di UE atau di luar, untuk mengungkapkan kepada publik dalam laporan tertentu pajak penghasilan yang mereka bayarkan. setiap negara anggota, bersama dengan informasi terkait pajak lainnya yang relevan.

Bank dikecualikan dari arahan ini karena mereka diwajibkan untuk mengungkapkan informasi serupa berdasarkan arahan lain.

Untuk menghindari beban administrasi yang tidak proporsional pada perusahaan yang terlibat dan untuk membatasi informasi yang diungkapkan pada apa yang mutlak diperlukan untuk memungkinkan pengawasan publik yang efektif, arahan tersebut menyediakan daftar lengkap dan final informasi yang akan diungkapkan.

Pelaporan harus dilakukan dalam waktu 12 bulan sejak tanggal neraca tahun buku yang bersangkutan. Arahan tersebut menetapkan kondisi di mana perusahaan dapat memperoleh penangguhan pengungkapan tersebut selama maksimal enam tahun.

Ini juga menetapkan siapa yang memikul tanggung jawab aktual untuk memastikan kepatuhan dengan kewajiban pelaporan.

Negara-negara anggota memiliki waktu dua tahun untuk mengubah arahan tersebut menjadi hukum nasional.

Langkah berikutnya

Berdasarkan mandat negosiasi yang disepakati, kepresidenan Portugis akan menjajaki dengan Parlemen Eropa kemungkinan kesepakatan untuk adopsi cepat arahan pada bacaan kedua ("perjanjian pembacaan kedua awal").

Latar Belakang

Arahan yang diusulkan, yang diajukan pada April 2016, merupakan bagian dari rencana aksi Komisi tentang sistem pajak perusahaan yang lebih adil.

Parlemen Eropa mengadopsi posisinya pada pembacaan pertama pada 27 Maret 2019.

Continue Reading

EU

Parlemen mengklaim sebagai suara warga dalam Konferensi tentang Masa Depan Eropa

Uni Eropa Reporter Koresponden

Diterbitkan

on

Hari ini (4 Maret), Konferensi Presiden Parlemen menyetujui deklarasi bersama, yang merupakan dasar untuk Konferensi tentang Masa Depan Eropa yang akan membahas keprihatinan warga.

Setelah menyetujui deklarasi bersama, Konferensi Presiden mengeluarkan pernyataan berikut: “Parlemen Eropa mendukung deklarasi bersama tersebut karena kami ingin Konferensi tentang Masa Depan Eropa untuk memulai kerjanya secepat mungkin. Konferensi akan berkontribusi secara signifikan untuk membangun Serikat Warga.

"Sebagai perwakilan langsung dari warga negara Eropa, sebagaimana dinyatakan dalam Perjanjian UE, Parlemen Eropa akan memegang peran utama dalam Konferensi tersebut.

"Sebagai pemimpin kelompok yang mewakili keragaman luas warga Uni Eropa, kami percaya bahwa peran penting Parlemen Eropa akan tercermin dalam pekerjaan dan dalam organisasi praktis Konferensi itu sendiri."

Informasi lebih lanjut

Continue Reading

coronavirus

EMA mulai meninjau ulang vaksin Sputnik V COVID-19

Uni Eropa Reporter Koresponden

Diterbitkan

on

Komite obat-obatan manusia EMA (CHMP) telah memulai tinjauan bergulir terhadap Sputnik V (Gam-COVID-Vac), vaksin COVID-19dikembangkan oleh Pusat Epidemiologi dan Mikrobiologi Nasional Gamaleya Rusia. Pemohon UE untuk obat ini adalah R-Pharm Germany GmbH.

The CHMPKeputusan untuk memulai tinjauan bergulir didasarkan pada hasil dari studi laboratorium dan studi klinis pada orang dewasa. Studi ini menunjukkan bahwa Sputnik V memicu produksi antibodi dan sel kekebalan yang menargetkan virus korona SARS-CoV-2 dan dapat membantu melindungi terhadap COVID-19.

EMA akan mengevaluasi data saat tersedia untuk memutuskan apakah manfaatnya lebih besar daripada risikonya. Tinjauan bergulir akan berlanjut sampai tersedia cukup bukti untuk formal aplikasi otorisasi pemasaran.

EMA akan menilai kepatuhan Sputnik V dengan standar UE yang biasa untuk keefektifan, keamanan, dan kualitas. Meskipun EMA tidak dapat memprediksi garis waktu secara keseluruhan, evaluasi aplikasi harus memakan waktu lebih sedikit dari biasanya karena pekerjaan yang dilakukan selama tinjauan bergulir.

EMA akan berkomunikasi lebih lanjut saat aplikasi otorisasi pemasaran untuk vaksin telah diserahkan.

Bagaimana vaksin diharapkan bekerja?

Sputnik V diharapkan bekerja dengan mempersiapkan tubuh untuk mempertahankan diri dari infeksi virus SARS-CoV-2. Virus ini menggunakan protein di permukaan luarnya, yang disebut protein spike, untuk memasuki sel tubuh dan menyebabkan COVID-19.

Sputnik V terdiri dari dua virus berbeda yang termasuk dalam keluarga adenovirus, Ad26 dan Ad5. Adenovirus ini telah dimodifikasi agar mengandung gen untuk membuat protein lonjakan SARS-CoV-2; mereka tidak dapat berkembang biak di dalam tubuh dan tidak menyebabkan penyakit. Kedua adenovirus diberikan secara terpisah: Ad26 digunakan pada dosis pertama dan Ad5 digunakan pada dosis kedua untuk meningkatkan efek vaksin.

Setelah diberikan, vaksin tersebut mengirimkan gen SARS-CoV-2 ke dalam sel-sel di dalam tubuh. Sel akan menggunakan gen tersebut untuk menghasilkan protein lonjakan. Sistem kekebalan seseorang akan memperlakukan protein lonjakan ini sebagai benda asing dan menghasilkan pertahanan alami - antibodi dan sel T - melawan protein ini.

Jika, kemudian, orang yang divaksinasi bersentuhan dengan SARS-CoV-2, sistem kekebalan akan mengenali lonjakan protein pada virus dan bersiap untuk menyerangnya: antibodi dan sel T dapat bekerja sama untuk membunuh virus, mencegahnya. masuk ke dalam sel tubuh dan menghancurkan sel yang terinfeksi, sehingga membantu melindungi terhadap COVID-19.

Apa yang dimaksud dengan tinjauan bergulir? Tinjauan bergulir adalah alat regulasi yang digunakan EMA untuk mempercepat penilaian obat yang menjanjikan selama keadaan darurat kesehatan masyarakat. Biasanya, semua data tentang efektivitas, keamanan dan kualitas obat atau vaksin dan semua dokumen yang diperlukan harus siap pada awal evaluasi dalam aplikasi formal untuk otorisasi pemasaran. Dalam kasus tinjauan bergulir, komite obat-obatan manusia EMA (CHMP) meninjau data saat tersedia dari studi yang sedang berlangsung. Setelah CHMP memutuskan bahwa data yang cukup tersedia, perusahaan dapat mengajukan aplikasi resmi. Dengan meninjau data saat tersedia, file CHMP dapat memberikan pendapat tentang otorisasi obat lebih cepat Selama tinjauan bergulir, dan selama pandemi, EMA dan komite ilmiahnya didukung oleh gugus tugas pandemi COVID-19 EMA (COVID-ETF). Grup ini menyatukan para ahli dari seluruh Jaringan pengawas obat-obatan Eropa untuk memberi nasihat tentang pengembangan, otorisasi dan pemantauan keamanan obat-obatan dan vaksin untuk COVID-19 dan memfasilitasi tindakan pengaturan yang cepat dan terkoordinasi.

Sputnik V terdiri dari dua komponen yang terdiri dari virus berbeda milik keluarga adenovirus, Ad26 dan Ad5. Pengiriman terpisah telah dibuat untuk setiap komponen. 

Konten yang terkait

Continue Reading

kegugupan

Facebook

Tren